N-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)aniline
• 化学式: C₁₈H₁₇NO
• 分子量: 263.339
• InChiKey: ZQKCSPKUYXTVJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  16.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠醛 、 N-苄叉苯胺 在 三苯基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到N-benzyl-N-(furan-2-ylmethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  钌纳米颗粒催化亚胺与醛的选择性还原胺化反应，从而获得叔胺†

  摘要：

  还原胺化是有机合成中最常用的转化之一。在这里，我们开发了一种新型的嵌入有序介孔碳催化剂的钌纳米粒子（Ru–OMC）和一种用于合成叔胺的新的氢化硅烷化工艺。我们提出了在温和的条件下使用氢硅烷作为还原剂的亚胺（C N键）与醛（C O键）的直接还原胺化。此外，Ru-OMC催化剂最多可重复使用14次，而不会明显失去活性。

  DOI：

  10.1039/c8cc05437a

文献信息

• [EN] CHEMICAL PROCESSES AND COMPOUNDS DERIVED THEREFROM<br/>[FR] PROCÉDÉS CHIMIQUES ET COMPOSÉS DÉRIVÉS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MONASH

  公开号：WO2006012683A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to N-substituted anilines and derivatives thereof and in particular to chemical processes for the preparation of N-substituted anilines and derivatives thereof.

  本发明涉及N-取代苯胺及其衍生物，特别是用于制备N-取代苯胺及其衍生物的化学过程。
• Ruthenium nanoparticle catalyzed selective reductive amination of imine with aldehyde to access tertiary amines
  作者：Bin Li、Shun Liu、Qiao Lin、Yan Shao、Shiyong Peng、Yibiao Li

  DOI：10.1039/c8cc05437a

  日期：——

  of the most frequently used transformations in organic synthesis. Herein, we developed a novel ruthenium nanoparticle embedded ordered mesoporous carbon catalyst (Ru–OMC) and a new hydrosilylation process for the synthesis of tertiary amines. We present a direct reductive amination of imines (CN bond) with aldehydes (CO bond) using hydrosilane as the reducing reagent under mild conditions. Moreover,

  还原胺化是有机合成中最常用的转化之一。在这里，我们开发了一种新型的嵌入有序介孔碳催化剂的钌纳米粒子（Ru–OMC）和一种用于合成叔胺的新的氢化硅烷化工艺。我们提出了在温和的条件下使用氢硅烷作为还原剂的亚胺（C N键）与醛（C O键）的直接还原胺化。此外，Ru-OMC催化剂最多可重复使用14次，而不会明显失去活性。