4(S)-isopropyl-2-[7-(4(S)-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-10,10-diphenyl-5-(2-thienyl)-10H-dipyrrolo[1,2-c:2,1-f[1,3,2])diazaphosphin-3-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4(S)-isopropyl-2-[7-(4(S)-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-10,10-diphenyl-5-(2-thienyl)-10H-dipyrrolo[1,2-c:2,1-f[1,3,2])diazaphosphin-3-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 英文别名: (4S)-2-[8,8-diphenyl-12-[(4S)-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]-2-thiophen-2-yl-1,3-diaza-2-phosphatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-4,6,9,11-tetraen-4-yl]-4-propan-2-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₃₇H₃₇N₄O₂PS
• 分子量: 632.766
• InChiKey: JSZLSXWWXUVZQG-FQLXRVMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di(rhodium)tetracarbonyl dichloride 、 4(S)-isopropyl-2-[7-(4(S)-isopropyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl)-10,10-diphenyl-5-(2-thienyl)-10H-dipyrrolo[1,2-c:2,1-f[1,3,2])diazaphosphin-3-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有刚性主链的手性双（恶唑啉）膦：配体的合成和在铑（I）配合物和四面体“ RhRu 3 ”簇的高度非对映选择性反应中获得的产物的表征

  摘要：

  一种新的双（恶唑啉）-噻吩基膦配体（3，缩写为（S，S）-BOTPHOS）已以对映体纯S，S状态合成并进行了光谱表征。的反应3用的Rh 2（CO）4氯2中的二氯甲烷溶液，得到单核的Rh（Cl）的2（CH 2 Cl）的（κ 3 - （小号，š）-BOTPHOS）八面体配合物（4），含BOTPHOS在mer中与Rh（III）中心协调通过磷原子和恶唑啉片段的两个氮原子 该配合物的配位球显示出不同寻常的刚性，这是由有机配体的氯化物和质子之间的分子内氢键决定的。用稍微过量的（S，S）-BOTPHOS处理CpRhRu 3（H）2（CO）10簇会导致钌原子上的两个羰基取代，并使配体通过磷和氮原子螯合配位恶唑啉环的，得到CpRhRu 3（H）2（CO）8（κ 2 - （小号，小号）-BOTPHOS）（5）。BOTPHOS的双齿配位模式使该配体的磷原子呈手性，同时区分了四面体RhRu 3簇中的钌顶点。这种分

  DOI：

  10.1021/om0498450

文献信息

• A Chiral Bis(oxazoline) Phosphine with a Rigid Backbone:  Ligand Synthesis and Characterization of Products Obtained in Highly Diastereoselective Reactions with a Rhodium(I) Complex and a Tetrahedral “RhRu₃” Cluster
  作者：Igor O. Koshevoy、Sergey P. Tunik、Anthony J. Poë、Alan Lough、Jouni Pursiainen、Päivi Pirilä

  DOI：10.1021/om0498450

  日期：2004.5.1

  RhRu3 cluster. This differentiation generates an asymmetry in the cluster framework and introduces a fourth chiral center in the cluster molecule. A specific feature of this reaction consists of the quantitative diastereoselection induced by the chirality of the BOTPHOS oxazoline fragments. This induction produces only S configurations in both of the new chiral elements generated in the cluster molecule

  一种新的双（恶唑啉）-噻吩基膦配体（3，缩写为（S，S）-BOTPHOS）已以对映体纯S，S状态合成并进行了光谱表征。的反应3用的Rh 2（CO）4氯2中的二氯甲烷溶液，得到单核的Rh（Cl）的2（CH 2 Cl）的（κ 3 - （小号，š）-BOTPHOS）八面体配合物（4），含BOTPHOS在mer中与Rh（III）中心协调通过磷原子和恶唑啉片段的两个氮原子 该配合物的配位球显示出不同寻常的刚性，这是由有机配体的氯化物和质子之间的分子内氢键决定的。用稍微过量的（S，S）-BOTPHOS处理CpRhRu 3（H）2（CO）10簇会导致钌原子上的两个羰基取代，并使配体通过磷和氮原子螯合配位恶唑啉环的，得到CpRhRu 3（H）2（CO）8（κ 2 - （小号，小号）-BOTPHOS）（5）。BOTPHOS的双齿配位模式使该配体的磷原子呈手性，同时区分了四面体RhRu 3簇中的钌顶点。这种分