rhodamine 6G

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: rhodamine 6G
• 英文别名: R6G；Dihydrorhodamine 6G；ethyl 2-[3,6-bis(ethylamino)-2,7-dimethyl-9H-xanthen-9-yl]benzoate
• 化学式: C₂₈H₃₂N₂O₃
• 分子量: 444.574
• InChiKey: BUJYUNAFKYHMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rhodamine 6G 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  位置异构体在比例检测水中铜和汞离子的传感器设计中的显着作用†

  摘要：

  在水中研究了基于若丹明的传感器的三种位置异构体（1-3）的阳离子感测特性。传感器的区别仅在于吡啶氮的位置。在邻位具有吡啶氮的化学传感器1显示出在生理pH值为7.4的水中以及在含有BSA（牛血清白蛋白）和血清的培养基中对Cu（II）离子的选择性比色检测。值得注意的是，吡啶末端位于间位和对位的化合物2和3随Cu（II）离子，尽管这两种化合物都显示出特定的Hg（II）离子的颜色和荧光的开启变化。所有探针均显示出与特定金属离子成比例的变化。氮的变化位置也改变了传感器与金属离子的络合模式。探针1显示与Cu（II）形成2：1的络合物，而探针2和3显示与Hg（II）离子形成1：1的络合物。机理研究表明，添加金属离子后颜色的变化是由于探针的螺内酰胺环的开环引起的。Cu（II）与配体1相互作用通过包含羰基氧，酰胺氮和吡啶氮端的三点相互作用模式。但是在2和3的情况下，Hg 2+仅通过吡啶氮端相互作用。使用这些

  DOI：

  10.1039/c3ra45054f
• 作为产物：
  描述：

  rhodamine 6G 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以90 %的产率得到rhodamine 6G
  参考文献：
  名称：

  基于空间排斥诱导扭曲分子内电荷转移 (sr-TICT) 的硝基还原酶活性荧光探针的开发

  摘要：

  扭曲分子内电荷转移（TICT）是涉及光激发时分子内电荷转移和分子内旋转的现象，并且通常荧光染料的这种激发态经历非辐射衰变（不产生荧光）。我们最近发现，罗丹明衍生物中 TICT 的大小可以通过改变呫吨部分上取代基的大小来调节，产生不同程度的分子内空间排斥。为了进一步说明该策略的有用性和普遍性，我们在这里描述了醌甲基化物化学的应用，该化学广泛用作检测酶活性的荧光探针的荧光关闭/开启切换反应，以构建空间排斥诱导的（sr） -基于 TICT 的荧光探针，针对硝基还原酶 (NTR) 活性。由于 TICT 状态的强烈诱导，所开发的探针在磷酸盐缓冲盐水 (PBS) 中几乎不发出荧光。另一方面，当探针与 NTR 和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH) 一起孵育时，随着时间的推移，观察到荧光大幅增加。我们证实酶促反应按预期进行，即探针的硝基被还原为相应的氨基，随后亚氨基醌甲基化物自发消除。这些结果表明，我们基

  DOI：

  10.1248/cpb.c24-00486

文献信息

• A FRET-based two-photon probe for <i>in vivo</i> tracking of pH during a traumatic brain injury process
  作者：Baoping Zhai、Shuyang Zhai、Ruilin Hao、Jianjun Xu、Zhihong Liu

  DOI：10.1039/c9nj04049h

  日期：——

  decrease in pH of the intracellular environment. In this work, a fluorescence resonance energy transfer (FRET)-based ratiometric two-photon fluorescent pH probe, FRET-pH, has been designed and fully characterized to monitor the pH change so as to understand the extent of the TBI process. FRET-pH, which has nearly 100% energy transfer efficiency and ∼100-fold ratio signal changes, is constructed from a naphthalene

  通常认为，创伤性脑损伤（TBI）过程是神经退行性疾病的重要原因，其伴随着细胞内环境pH的降低。在这项工作中，已经设计了基于荧光共振能量转移（FRET）的比例式双光子荧光pH探针FRET-pH并对其进行了全面表征，以监测pH的变化，从而了解TBI过程的程度。FRET-pH具有接近100％的能量传递效率和约100倍比率的信号变化，它是由萘衍生物ADN作为双光子荧光团和SRhB作为pH的识别域构成的。酸碱度显示水溶液对pH值的一光子和两光子比率响应。适当的p K a值（5.89）支持其在后续生物学应用中的使用。最后，已经实现了活HeLa细胞，BV-2细胞和大鼠脑组织中pH值的双光子显微成像。
• Synthesis of novel xanthene based analogues: Their optical properties, jack bean urease inhibition and molecular modelling studies
  作者：Balasaheb D. Vanjare、Prasad G. Mahajan、Nilam C. Dige、Hussain Raza、Mubashir Hassan、Sung-Yum Seo、Ki Hwan Lee

  DOI：10.1016/j.saa.2020.118667

  日期：2020.11

  and fluorescence study in four different solvents. Furthermore, the synthesized derivatives were assessed for in-vitro screening against jack bean urease inhibition and in-silico molecular docking study. The result reveals that all the compounds exhibit good urease inhibitory activity against this enzyme but among the series, the compound 5a & 5c with an IC50 values of 0.1108 ± 0.0038 μM and 0.1136 ± 0

  在这项工作中，合成了一系列基于罗丹明6G的衍生物5a - 5g。通过使用1 H NMR，13 C NMR，FT-IR和LC-MS分析方法建立了合成化合物的结构框架。通过在四种不同溶剂中的吸收和荧光研究确定目标化合物的光谱性质。此外，对合成的衍生物进行了评估，以进行针对波克豆脲酶抑制作用的体外筛选和计算机分子对接研究。结果表明，所有化合物对这种酶均表现出良好的脲酶抑制活性，但在系列中，化合物5a和5c与IC 50值为4.7201±0.0546μM的标准药物（硫脲）相比，IC 50值为0.1108±0.0038μM和0.1136±0.0295μM的化合物显示出最大的吉祥抑制活性。随后，分析了分子对接实验以区分酶-抑制剂结合相互作用。
• Dual fluorescence switching of a Rhodamine 6G-naphthalimide conjugate with high contrast in the solid state
  作者：Lina Tan、Shenzhong Mo、Bing Fang、Wenyu Cheng、Meizhen Yin

  DOI：10.1039/c8tc03654c

  日期：——

  Solid-state fluorescence switches have attracted tremendous attention in recent years owing to their applications in fluorescent sensors, security inks and data storage. Herein, we report a novel molecule (2NR) composed of two naphthalimide moieties and a Rhodamine 6G (R6G) unit linked by a branched amidoamine spacer. 2NR exhibits excellent acid and force dual-stimuli-responsive behaviour in the solid

  固态荧光开关由于其在荧光传感器，安全墨水和数据存储中的应用，近年来引起了极大的关注。在本文中，我们报道了由两个萘二甲酰亚胺部分和通过支链氨基胺间隔基连接的若丹明6G（R6G）单元组成的新型分子（2NR）。2NR在固态下表现出出色的酸和力双重刺激响应行为：（i）暴露2NR粉末转化为HCl蒸气会导致荧光开关切换，因为叔胺被酸质子化会阻碍光诱导的电子转移过程；（ii）进一步研磨处理，力诱导的R6G开环反应以及随后从萘二甲酰亚胺到R6G的开环形式的有效荧光共振能量转移，实现了高对比度的荧光色变化。此外，支链的氨基胺间隔基诱导萘部分的扭曲构象，其提供相当大的自由体积并显着促进R6G从螺内酰胺到开环酰胺的异构化过程。两种荧光开关均具有良好的可逆性。因此，出色的2NR固态荧光开关 高度适用于防伪材料。
• A Rhodamine-based fluorescent sensor for chromium ions and its application in bioimaging
  作者：Xue-Mei Li、Rui-Rui Zhao、Yan Yang、Xue Wei Lv、Yu-Ling Wei、Rui Tan、Jun-Feng Zhang、Ying Zhou

  DOI：10.1016/j.cclet.2016.12.029

  日期：2017.6

  Abstract A rhodamine-based sensor ( 1 ) has been developed for the detection of chromium ions. Cr 3+ -induced opening of the rhodamine spirocycle in sensor ( 1 ) led to the distinct colorimetric and fluorescence responses. Among all the tested ions, only Cr 3+ generated a significant fluorescence enhancement of up to 13-fold, which indicated the high selectivity of 1 . Sensor ( 1 ) was successfully

  摘要已开发出一种基于罗丹明的传感器（1），用于检测铬离子。Cr 3+引起的若丹明螺环在传感器（1）中的打开导致明显的比色和荧光响应。在所有测试离子中，只有Cr 3+产生高达13倍的显着荧光增强，这表明1的高选择性。传感器（1）被成功应用于秀丽隐线虫中Cr 3+的体内荧光成像。结果为未来在环境应用和烟草样品中Cr 3+的估计提供了有力的证据。
• 一种基于罗丹明6G的铬离子检测荧光探针分 子、制备方法及用途
  申请人：云南中烟工业有限责任公司

  公开号：CN106544008B

  公开（公告）日：2018-08-03

  本发明公开了一种基于罗丹明6G的铬离子检测荧光探针分子，该荧光探针分子具有如下所示结构。本发明还公开了所述基于罗丹明6G的铬离子检测荧光探针分子的制备方法以及用于铬离子检测的用途。