ethyl 4-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-5-(2-ethoxy-2-oxoethylthio)-3-methylthiophene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-5-(2-ethoxy-2-oxoethylthio)-3-methylthiophene-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)sulfanyl-3-methylthiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₉H₂₀ClNO₅S₂
• 分子量: 441.957
• InChiKey: LGKMMZGDFCXCFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 乙酰基乙酰对氯苯胺 、 溴乙酸乙酯 在 四丁基溴化铵 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到ethyl 4-[(4-chlorophenyl)carbamoyl]-5-(2-ethoxy-2-oxoethylthio)-3-methylthiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从水中的1,3-二羰基化合物轻松便捷地一锅合成多取代噻吩

  摘要：

  在K存在下，由四丁基溴化铵（TBAB）催化以高收率实现了由1,3-二羰基化合物1轻松便捷地一锅合成多取代噻吩2和多取代噻吩[2,3- b ]噻吩3 2 CO 3在水中。分离有机产物后，可将水相中的TBAB回收利用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.12.090

文献信息

• A facile and convenient one-pot synthesis of polysubstituted thiophenes from 1,3-dicarbonyl compounds in water
  作者：Yan Wang、Dewen Dong、Yang Yang、Jie Huang、Yan Ouyang、Qun Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2006.12.090

  日期：2007.3

  A facile and convenient one-pot synthesis of polysubstituted thiophenes 2 and polysubstituted thieno[2,3-b]thiophenes 3 from 1,3-dicarbonyl compounds 1 has been achieved in high yields catalyzed by tetrabutylammonium bromide (TBAB) in the presence of K2CO3 in water. TBAB in the aqueous phase can be recycled after the separation of organic products.

  在K存在下，由四丁基溴化铵（TBAB）催化以高收率实现了由1,3-二羰基化合物1轻松便捷地一锅合成多取代噻吩2和多取代噻吩[2,3- b ]噻吩3 2 CO 3在水中。分离有机产物后，可将水相中的TBAB回收利用。