N,N'-bis(4-chlorophenyl)-4-(3-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(4-chlorophenyl)-4-(3-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 英文别名: N3,N5-bis(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide；3-N,5-N-bis(4-chlorophenyl)-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
• 化学式: C₂₇H₂₂Cl₂N₄O₄
• 分子量: 537.402
• InChiKey: SLINLTALMDEVCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰基乙酰对氯苯胺 、 间硝基苯甲醛 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 以32%的产率得到N,N'-bis(4-chlorophenyl)-4-(3-nitrophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有生物学意义的新型Hantzsch二氢吡啶和Biginelli二氢嘧啶的合成：有关其细胞毒性的3D-QSAR研究

  摘要：

  我们报告由一些新型的Hantzsch dihydropyridines和Biginelli dihydropyrimidines具有生物学意义以及它们的合成和分析组成的库。发现合成部分中的重要步骤是Hantzsch和Biginelli多组分反应。筛选合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌：金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的体外抗菌活性。标题化合物没有显示出潜在的抗菌活性。此外，化合物对Vero细胞具有体外细胞毒性作用。化合物表现出弱，中度或高细胞毒性。化合物4a，4b，4c，4f，4g，4h，4i，7i，7l，7m和7r表现出潜在的细胞毒性。CoMFA研究已鉴定出有助于其细胞毒性的结构特征。

  DOI：

  10.1007/s00044-009-9195-7

文献信息

• Synthesis and QSAR Studies of 4-Substituted phenyl-2,6-dimethyl-3, 5-bis-N-(substituted phenyl)carbamoyl-1,4-dihydropyridines as potential antitubercular agents
  作者：Bhavik Desai、Dinesh Sureja、Yogesh Naliapara、Anamik Shah、Anil K Saxena

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00141-9

  日期：2001.8

  Synthesis and QSAR studies of the title compounds have resulted in the identification of structural and physicochemical parameters (MR, sigma(o), sigma(m), sigma(p)) contributing to antitubercular activity. Among these, carbamoyl phenyl ring substituted at 3 and 4 position with NO(2) group or 2 position with Cl or OCH(3) group shows >90% inhibition against H(37)Rnu comparable to other substituted phenyls

  标题化合物的合成和QSAR研究已鉴定出有助于抗结核活性的结构和物理化学参数（MR，sigma（o），sigma（m），sigma（p））。其中，在3和4位被NO（2）取代或在2位被Cl或OCH（3）取代的氨基甲酰基苯环与其他取代的苯基相比，对H（37）Rnu的抑制作用大于90％。
• Synthesis of novel Hantzsch dihydropyridines and Biginelli dihydropyrimidines of biological interest: a 3D-QSAR study on their cytotoxicity
  作者：B. R. Prashantha Kumar、Pankaj Masih、E. Karthikeyan、Ankur Bansal、Suja、Pottekad Vijayan

  DOI：10.1007/s00044-009-9195-7

  日期：2010.5

  We report a library consisting of some novel Hantzsch dihydropyridines and Biginelli dihydropyrimidines of biological interest as well as their synthesis and analysis. The important steps in the synthetic part were found to be Hantzsch and Biginelli multicomponent reactions. The synthesized compounds were screened for their in vitro antibacterial activity against two gram-positive bacteria: Staphylococcus

  我们报告由一些新型的Hantzsch dihydropyridines和Biginelli dihydropyrimidines具有生物学意义以及它们的合成和分析组成的库。发现合成部分中的重要步骤是Hantzsch和Biginelli多组分反应。筛选合成的化合物对两种革兰氏阳性细菌：金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的体外抗菌活性。标题化合物没有显示出潜在的抗菌活性。此外，化合物对Vero细胞具有体外细胞毒性作用。化合物表现出弱，中度或高细胞毒性。化合物4a，4b，4c，4f，4g，4h，4i，7i，7l，7m和7r表现出潜在的细胞毒性。CoMFA研究已鉴定出有助于其细胞毒性的结构特征。