(E)-N'-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N'-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)benzohydrazide
• 英文别名: N'-[(E)-(2-hydroxy-5-methylphenyl)methylidene]benzohydrazide；N-[(E)-(2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₂
• 分子量: 254.288
• InChiKey: FLHPVQNUFBOETD-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N'-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)benzohydrazide 在 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到formyl-2 methyl-4 benzophenone
  参考文献：
  名称：

  利用邻甲酰基芳基酮的反应性：碱促进的功能化异喹啉的区域特异性合成†

  摘要：

  已经描述了由容易获得的邻甲酰基-芳基酮和芳基/（杂）芳基甲胺有效和碱介导的一锅区域特异性合成结构上多样化的异喹啉和苯并[ h ]异喹啉。通过这种发达的化学方法很容易获得具有挑战性的3-炔基/烯基异喹啉和双异喹啉，它们可进一步用于各种有机转化。操作简便，高原子经济性，广泛的底物范围，官能团耐受性和对大规模合成的适用性是此开发方法的优势。

  DOI：

  10.1039/c9cc03689j
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基水杨醛 、 苯甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以77%的产率得到(E)-N'-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  基于苯基碳hydr的单铜（II）配合物的离子液体中的生物分子相互作用，儿茶酚酶样活性和烷烃氧化

  摘要：

  摘要基于苯基碳hydr的席夫碱型配体（E）-N'-（2-羟基-5-甲基亚苄基）苯并肼（HL）及其单铜（II）配合物[CuL（NO3）（H2O）]·（H2O）（合成并在结构上包括单晶X射线晶体学表征。已使用不同的光谱和粘度测量方法研究了合成的CuL与CT（小胸腺）DNA的DNA相互作用功效。DNA结合常数（Kb = 2.1（±1.11）×105 M-1）和结合位点大小（s = 0.31），粘度数据以及圆二色性研究表明，CuL可以通过嵌入与DNA相互作用。通过吸收研究了CuL与BSA（牛血清白蛋白）的蛋白质结合能力，观察到了荧光和同步荧光方法以及静态猝灭机理与BSA的相互作用。CuL在甲醇/0.02 M HEPES介质中于pH = 8.0和25的条件下，可作为邻苯二酚（4-甲基邻苯二酚，3,5-二叔丁基丁基邻苯二酚，3-甲氧基邻苯二酚和3-硝基邻苯二酚）好氧氧化为相应醌的有效催化剂。 ℃。对于

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.06.005

文献信息

• Biomolecular interaction, catecholase like activity and alkane oxidation in ionic liquids of a phenylcarbohydrazone-based monocopper(II) complex
  作者：Sellamuthu Anbu、Anup Paul、Ana P.C. Ribeiro、M. Fatima C. Guedes da Silva、Maxim L. Kuznetsov、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/j.ica.2016.06.005

  日期：2016.8

  ligand (E)-N′-(2-hydroxy-5-methylbenzylidene)benzohydrazide (HL) and its monocopper(II) complex [CuL(NO3)(H2O)]·(H2O) (CuL) are synthesized and structurally characterized including single-crystal X-ray crystallography. The DNA interacting efficacy of the synthesized CuL with CT (calf thymus) DNA has been investigated using different spectral and viscosity measurements. The DNA binding constant (Kb = 2.1

  摘要基于苯基碳hydr的席夫碱型配体（E）-N'-（2-羟基-5-甲基亚苄基）苯并肼（HL）及其单铜（II）配合物[CuL（NO3）（H2O）]·（H2O）（合成并在结构上包括单晶X射线晶体学表征。已使用不同的光谱和粘度测量方法研究了合成的CuL与CT（小胸腺）DNA的DNA相互作用功效。DNA结合常数（Kb = 2.1（±1.11）×105 M-1）和结合位点大小（s = 0.31），粘度数据以及圆二色性研究表明，CuL可以通过嵌入与DNA相互作用。通过吸收研究了CuL与BSA（牛血清白蛋白）的蛋白质结合能力，观察到了荧光和同步荧光方法以及静态猝灭机理与BSA的相互作用。CuL在甲醇/0.02 M HEPES介质中于pH = 8.0和25的条件下，可作为邻苯二酚（4-甲基邻苯二酚，3,5-二叔丁基丁基邻苯二酚，3-甲氧基邻苯二酚和3-硝基邻苯二酚）好氧氧化为相应醌的有效催化剂。 ℃。对于
• Novel hydrazones
  申请人：——

  公开号：US20040110963A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention relates to novel hydrazone derivatives and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as anti-infectives.

  本发明涉及新型腙类衍生物及其在制备药物组合物的活性成分中的应用。本发明还涉及相关方面，包括制备该化合物的过程、含有该化合物中的一种或多种的药物组合物，尤其是它们作为抗感染剂的应用。
• FUNGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING HYDRAZONE DERIVATIVES AND COPPER
  申请人：Young David H.

  公开号：US20120148682A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to the use of hydrazone compounds and copper for controlling the growth of fungi.

  本发明涉及使用腙类化合物和铜控制真菌生长。
• SYNERGISTIC FUNGICIDAL COMPOSITIONS INCLUDING HYDRAZONE DERIVATIVES AND COPPER
  申请人：Young David H.

  公开号：US20120010075A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The present invention relates to the use of mixtures containing hydrazone compounds and copper for controlling the growth of fungi.

  本发明涉及使用含有肼化合物和铜的混合物来控制真菌生长。
• Design, synthesis and in vitro antimalarial activity of an acylhydrazone library
  作者：Patricia Melnyk、Virginie Leroux、Christian Sergheraert、Philippe Grellier

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.09.058

  日期：2006.1

  A library of acylhydrazone iron chelators was synthesized and tested for its ability to inhibit the growth of a chloroquine-resistant strain of Plasmodium falciparum. Some of these new compounds are significantly more active than desferrioxamine DFO, the iron chelator in widespread clinical use and also than the most effective chelators. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.