N'-(5-allylnonan-5-yl)benzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(5-allylnonan-5-yl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(5-prop-2-enylnonan-5-yl)benzohydrazide
• 化学式: C₁₉H₃₀N₂O
• 分子量: 302.46
• InChiKey: ORKYTTAUPTZMQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-壬酮 、 苯甲酰肼 、 3-溴丙烯 在 tin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以52%的产率得到N'-(5-allylnonan-5-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Tin-Mediated One-Pot Synthesis of α,α-Disubstituted Homoallylic Hydrazides from Ketones, Acylhydrazines and Allyl Bromide

  摘要：

  An efficient multicomponent one-pot reaction was developed for the synthesis of ,-disubstituted homoallylic hydrazides by treating ketones, acylhydrazines and allyl bromide with tin powder in tetrahydrofuran under reflux. The reaction proceeds smoothly without any catalyst under mild conditions to give the corresponding products in high yields.

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560803

文献信息

• Tin-Mediated One-Pot Synthesis of α,α-Disubstituted Homoallylic Hydrazides from Ketones, Acylhydrazines and Allyl Bromide
  作者：Danfeng Huang、Yulai Hu、Ailing Lu、Ke-Hu Wang、Yingpeng Su、Junyan Ma、Yanli Xu

  DOI：10.1055/s-0035-1560803

  日期：——

  An efficient multicomponent one-pot reaction was developed for the synthesis of ,-disubstituted homoallylic hydrazides by treating ketones, acylhydrazines and allyl bromide with tin powder in tetrahydrofuran under reflux. The reaction proceeds smoothly without any catalyst under mild conditions to give the corresponding products in high yields.