1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-[3-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• 化学式: C₁₄H₁₀ClF₃N₂O
• mdl: MFCD00028745
• 分子量: 314.694
• InChiKey: MDRHNTOJSZJVLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-4-硼酸 、 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以65%的产率得到1-(4-(pyridin-4-yl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成与索拉非尼药物相关的新型芳基二苯脲衍生物及构象分析

  摘要：

  摘要 索拉非尼是一种较新的细胞抑制药物，被批准用于治疗肾细胞癌和肝细胞癌。新索拉非尼类似物的开发提供了产生更高效力的结构的可能性。为此，通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成了一系列与索拉非尼相关的芳基二苯基脲类似物 17-31，通过处理具有 3-溴、4-氯和 2-碘基团的三种二芳基脲 2-4 与各种芳基硼酸酸。使用半经验 PM7 哈密顿计算方法的 MOPAC 2016 研究了新的芳基化尿素类似物的构象分析。我们的结果表明，所有化合物都喜欢反式-反式构象。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.06.028
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 、 3-(三氟甲基)异氰酸苯酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以93%的产率得到1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(trifluoromethyl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应合成与索拉非尼药物相关的新型芳基二苯脲衍生物及构象分析

  摘要：

  摘要 索拉非尼是一种较新的细胞抑制药物，被批准用于治疗肾细胞癌和肝细胞癌。新索拉非尼类似物的开发提供了产生更高效力的结构的可能性。为此，通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成了一系列与索拉非尼相关的芳基二苯基脲类似物 17-31，通过处理具有 3-溴、4-氯和 2-碘基团的三种二芳基脲 2-4 与各种芳基硼酸酸。使用半经验 PM7 哈密顿计算方法的 MOPAC 2016 研究了新的芳基化尿素类似物的构象分析。我们的结果表明，所有化合物都喜欢反式-反式构象。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.06.028

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。
• Phosphate transport inhibitors
  申请人：Jozefiak H. Thomas

  公开号：US20070021509A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  Disclosed are compounds which have been identified as inhibitors of phosphate transport. Many of the compounds are represented by Structural Formula (I): Ar 1 —W—X—Y—Ar 2 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Ar 1 and Ar 2 are independently a substituted or unsubstituted aryl group or an optionally substituted five membered or six membered non-aromatic heterocylic group fused to an optionally substituted monocylic aryl group. W and Y are independently a covalent bond or a C1-C3 substituted or unsubstituted alkylene group. X is a heteroatom-containing functional group, an aromatic heterocyclic group, substituted aromatic heterocyclic group, non-aromatic heterocyclic group, substituted non-aromatic heterocyclic group, an olefin group or a substituted olefin group. Also disclosed are methods of treating a subject with a disease associated with hyperphosphatemia, as well as a disease mediated by phosphate-transport function. The methods comprise the step of administering an effective amount of the one of the compounds described above.

  本发明涉及已被鉴定为磷酸盐转运抑制剂的化合物。其中许多化合物由结构式（I）表示：Ar1-W-X-Y-Ar2；或其药学上可接受的盐。其中，Ar1和Ar2独立地为取代或未取代的芳基团或可选取代的五元或六元非芳基杂环团与可选取代的单环芳基团融合。W和Y独立地为共价键或C1-C3取代或未取代的烷基链。X为含杂原子的官能团、芳基杂环团、取代的芳基杂环团、非芳基杂环团、取代的非芳基杂环团、烯烃基或取代的烯烃基。本发明还涉及治疗与高磷血症相关的疾病以及由磷酸盐转运功能介导的疾病的方法。该方法包括给予上述化合物之一的有效量。
• Minatchy, S.; Mathew, Nisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1066 - 1068
  作者：Minatchy, S.、Mathew, Nisha

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and conformational analysis of new arylated-diphenylurea derivatives related to sorafenib drug via Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction
  作者：Najim A. Al-Masoudi、Ali Hashem Essa、Ahmed A.S. Alwaaly、Bahjat A. Saeed、Peter Langer

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.06.028

  日期：2017.10

  17–31 were synthesized via Suzuki-Miyaura coupling reaction, related to sorafenib by treatment of three diarylureas 2–4 having 3-bromo, 4-chloro and 2-iodo groups with various arylboronic acids. Conformational analysis of the new arylated urea analogues has been investigated using MOPAC 2016 of semi empirical PM7 Hamiltonian computational method. Our results showed that all compounds preferred the trans-trans

  摘要 索拉非尼是一种较新的细胞抑制药物，被批准用于治疗肾细胞癌和肝细胞癌。新索拉非尼类似物的开发提供了产生更高效力的结构的可能性。为此，通过 Suzuki-Miyaura 偶联反应合成了一系列与索拉非尼相关的芳基二苯基脲类似物 17-31，通过处理具有 3-溴、4-氯和 2-碘基团的三种二芳基脲 2-4 与各种芳基硼酸酸。使用半经验 PM7 哈密顿计算方法的 MOPAC 2016 研究了新的芳基化尿素类似物的构象分析。我们的结果表明，所有化合物都喜欢反式-反式构象。