5-methyl-3-phenyl-N-(p-tolyl)isoxazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methyl-3-phenyl-N-(p-tolyl)isoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-methyl-N-(4-methylphenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 292.337
• InChiKey: XJCRJGHRODYNES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基乙酰乙酰苯胺 、 benzohydroximoyl chloride 在 三乙胺 、 四甲基胍 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到5-methyl-3-phenyl-N-(p-tolyl)isoxazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  β-官能化酮与腈的烯醇盐介导的1,3-偶极环加成反应：直接获得3,4,5-三取代的异恶唑†

  摘要：

  已经开发出TMG催化的β-官能化酮与腈氧化物的[3 + 2]有机催化1,3-偶极环加成反应。该策略可以高产率和区域选择性地产生3,4,5-三取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1039/c6ob00717a

文献信息

• 一种3,4,5-三取代异恶唑类化合物的合成方法
  申请人：青岛大学

  公开号：CN105622537A

  公开（公告）日：2016-06-01

  本发明公开了一种3,4,5-三取代异恶唑类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以取代的乙酰乙酰胺和氯代醛肟为反应原料，在碱性条件下，以路易斯碱为催化剂，反应得到3,4,5-三取代异恶唑类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。
• Functionalized Photoreactive Compounds
  申请人：Cherkaoui Mohammed Zoubair

  公开号：US20080274304A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention concerns functionalized photoreactive compounds of formula (I), that are particularly useful in materials for the alignment of liquid crystals. Due to the adjunction of an electron withdrawing group to specific molecular systems bearing an unsaturation directly attached to two unsaturated ring systems, exceptionally high photosensitivities, excellent alignment properties as well as good mechanical robustness could be achieved in materials comprising said functionalized photoreactive compounds of the invention.

  本发明涉及式(I)的官能化光反应化合物，特别适用于液晶对准材料。由于在特定分子系统中的不饱和键直接连接到两个不饱和环系统上附加了一个电子受体基团，因此在包含本发明的这些官能化光反应化合物的材料中可以实现异常高的光敏性、优异的对准性能以及良好的机械稳健性。
• US7959990B2
  申请人：——

  公开号：US7959990B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• Enolate-mediated 1,3-dipolar cycloaddition reaction of β-functionalized ketones with nitrile oxides: direct access to 3,4,5-trisubstituted isoxazoles
  作者：Xiao Zhou、Xianhong Xu、Zhenyan Shi、Kun Liu、Hua Gao、Wenjun Li

  DOI：10.1039/c6ob00717a

  日期：——

  TMG-catalyzed [3 + 2] organocatalytic 1,3-dipolar cycloaddition reactions of β-functionalized ketones with nitrile oxides have been developed. This strategy could generate 3,4,5-trisubstituted isoxazoles in high yields and regioselectivities.

  已经开发出TMG催化的β-官能化酮与腈氧化物的[3 + 2]有机催化1,3-偶极环加成反应。该策略可以高产率和区域选择性地产生3,4,5-三取代的异恶唑。