6-methyl-2-oxo-4-(thiophen-2-yl)-N-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-oxo-4-(thiophen-2-yl)-N-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: 6-methyl-N-(4-methylphenyl)-2-oxo-4-thiophen-2-yl-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 327.407
• InChiKey: ZDQYTOQWQGMJSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 4'-甲基乙酰乙酰苯胺 、 尿素 在 盐酸甜菜碱 作用下， 反应 0.33h， 以88%的产率得到6-methyl-2-oxo-4-(thiophen-2-yl)-N-(p-tolyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在低熔点甜菜碱盐酸盐/尿素混合物中合成二氢嘧啶-5-羧酰胺的通用，有效和绿色程序

  摘要：

  已经开发了一种简单，简便，方便的策略，用于在甜菜碱盐酸盐/尿素的低熔点混合物中合成二氢嘧啶-5-羧酰胺。在此过程中，甜菜碱盐酸盐/尿素的低熔点混合物起着三重作用：作为催化剂，溶剂和反应物。当前的绿色方案具有以下优点：产品产量高，反应时间短，操作简便，无需色谱分离，生态友好以及适用于大规模合成。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201500862

文献信息

• A General, Effcient and Green Procedure for Synthesis of Dihydropyrimidine-5-carboxamides in Low Melting Betaine Hydrochloride/Urea Mixture
  作者：Peng Liu、Jianwu Hao、Zhanhui Zhang

  DOI：10.1002/cjoc.201500862

  日期：2016.6

  A simple, facile and convenient strategy has been developed for the synthesis of dihydropyrimidine‐5‐carboxamides in low melting mixture of betaine hydrochloride/urea. In this procedure, the low melting mixture of betaine hydrochloride/urea plays a triple role: as a catalyst, solvent and reactant. The present green protocol has advantages such as high yield of products, short reaction times, operational

  已经开发了一种简单，简便，方便的策略，用于在甜菜碱盐酸盐/尿素的低熔点混合物中合成二氢嘧啶-5-羧酰胺。在此过程中，甜菜碱盐酸盐/尿素的低熔点混合物起着三重作用：作为催化剂，溶剂和反应物。当前的绿色方案具有以下优点：产品产量高，反应时间短，操作简便，无需色谱分离，生态友好以及适用于大规模合成。