1-(2-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(2-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
• 英文别名: 1-(2-hydroxyphenyl)-2-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyridin-4-one；1-(2-Hydroxyphenyl)-2-phenyl-2,3-dihydropyridin-4-one
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: GPYWOWSEHHJRRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(BENZYLIDENEAMINO)PHENOL 、 反-1-甲氧基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-丁二烯 在 (NBu4)5H2[α₁-YbP2W17O61] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到1-(2-hydroxy-phenyl)-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  单空的Dawson聚氧钨酸盐[α1-P2W17O61] 10-的镧系元素络合物作为选择性和可回收的路易斯酸催化剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600364

文献信息

• Chemoselective Catalysis with Organosoluble Lewis Acidic Polyoxotungstates
  作者：Nathalie Dupré、Pauline Rémy、Kévin Micoine、Cécile Boglio、Serge Thorimbert、Emmanuel Lacôte、Bernold Hasenknopf、Max Malacria

  DOI：10.1002/chem.201000411

  日期：2010.6.25

  previously described Lewis acidic POMs are reported. Competitive reactions between imines and aldehydes or between various imines demonstrated that fine tuning of the reactivity could be reached by varying the metal atom incorporated into the polyanionic framework. A series of experiments that employed pyridine derivatives allowed us to distinguish between the Lewis and induced Brønsted acidity of the POMs

  报道了新的有机可溶性路易斯酸性多金属氧酸盐（POMs）的制备。这些络合物是通过将Zr，Sc和Y原子掺入相应的单腔道森[P 2 W 17 O 61 ] 10-和Keggin [PW 11 O 39 ] 7-多氧钨酸盐制备的。评价了这些化合物对C的催化活性。Diels-Alder，Mannich和Mukaiyama型反应中的C键形成。报道了与先前描述的路易斯酸性POM的比较。亚胺和醛之间或各种亚胺之间的竞争性反应表明，通过改变掺入聚阴离子骨架中的金属原子，可以实现反应性的精细调节。一系列使用吡啶衍生物的实验使我们能够区分POM的Lewis酸度和诱导的Brønsted酸度。这些催化剂以路易斯酸性方式活化亚胺，而醛通过间接布朗斯台德催化剂活化。
• Asymmetric synthesis catalyst based on chiral brsnsted acid and method of asymmetric synthesis with the catalyst
  申请人：Akiyama Takahiko

  公开号：US20060276329A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  A compound usable as an asymmetric synthesis catalyst which can be easily synthesized without using any metal such as a lanthanoid group element; a method of asymmetric synthesis with the compound; and a chiral compound obtained by the asymmetric synthesis method. A Broensted acid is used as a catalyst in asymmetric synthesis, the chiral Broensted acid being represented by formula (1) below or formula (3) below. The asymmetric synthesis method employs the catalyst. Asymmetric synthesis with the catalyst gives a chiral compound.

  一种可用作不使用任何类似于镧系元素的金属的不对称合成催化剂的化合物；使用该化合物进行不对称合成的方法；以及通过该不对称合成方法获得的手性化合物。在不对称合成中使用了一种布朗斯特酸作为催化剂，该手性布朗斯特酸由下式（1）或下式（3）表示。该不对称合成方法采用了该催化剂。使用该催化剂进行不对称合成可以得到手性化合物。
• EP1623971A1
  申请人：——

  公开号：EP1623971A1

  公开（公告）日：2006-02-08
• US7517828B2
  申请人：——

  公开号：US7517828B2

  公开（公告）日：2009-04-14
• Lanthanide Complexes of the Monovacant Dawson Polyoxotungstate [α1-P2W17O61]10− as Selective and Recoverable Lewis Acid Catalysts
  作者：Cécile Boglio、Gilles Lemière、Bernold Hasenknopf、Serge Thorimbert、Emmanuel Lacôte、Max Malacria

  DOI：10.1002/anie.200600364

  日期：2006.5.12