4-((4-isopropylpiperazin-1-yl)sulfonyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((4-isopropylpiperazin-1-yl)sulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-[(4-Isopropylpiperazin-1-yl)sulfonyl]aniline；4-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)sulfonylaniline
• 化学式: C₁₃H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 283.395
• InChiKey: FZKDJFYWLGROMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((4-isopropylpiperazin-1-yl)sulfonyl)aniline 、 4-三氟甲基苯基异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-[4-(4-isopropyl-piperazine-1-sulfonyl)-phenyl]-3-(4-trifluoromethyl-phenyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Exploration of secondary and tertiary pharmacophores in unsymmetrical N,N′-diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase

  摘要：

  The impact of various secondary and tertiary pharmacophores on in vitro potency of soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitors based on the unsymmetrical urea scaffold 1 is discussed. N,N'-Diaryl urea inhibitors of soluble epoxide hydrolase exhibit subtle variations in inhibitory potency depending on the secondary pharmacophore but tolerate considerable structural variation in the second linker/tertiary pharmacophore fragment. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.03.074
• 作为产物：
  描述：

  1-(1-甲基乙基)-4-[(4-硝基苯基)磺酰基]-哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到4-((4-isopropylpiperazin-1-yl)sulfonyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  鉴定N-苯基-3-甲氧基-4-吡啶酮类化合物作为口服生物可利用的H 3受体拮抗剂和β-淀粉样蛋白聚集抑制剂，用于治疗阿尔茨海默氏病

  摘要：

  根据我们以前的工作，通过将烷氧基部分引入4-吡啶酮环中以避免可能的II期，设计了一系列N-苯基-3-甲氧基-4-吡啶酮衍生物作为口服生物可利用的双重功能药物，用于治疗阿尔茨海默氏病铅化合物的3-羟基-4-吡啶酮的代谢3-羟基-2-甲基-1-（4-（3-（吡咯烷-1-基）丙氧基）苯基） -吡啶-4-（1 ħ） -酮（ 4）。体外研究表明，这些化合物大多数都具有出色的H 3受体拮抗活性和强力的自诱导Aβ1-40 / Aβ1-42聚集抑制活性。特别是，3-甲氧基-1-（4-（3-（吡咯烷基-1-基）丙氧基）苯基）-吡啶-4（1H）-一（7i）在H 3 R拮抗作用中显示IC 50值为0.52 nM。对其他组胺受体亚型具有良好的选择性。透射电子显微镜（TEM）图像显示化合物7i可有效抑制自我介导的Aβ1-40 / Aβ1-42聚集。如预期的那样，它在血浆中表现出理想的药代动力学性质和良好的BBB渗透

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113096

文献信息

• BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROXYQUINOXALINONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20150344444A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory, dihydroquinoxalinones of the general formula (I) in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and n are each as defined in the description, to intermediates for preparation of the inventive compounds, to pharmaceutical compositions comprising the inventive compounds, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. This invention further relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammation disorders, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂，通式（I）中的dihydroquinoxalinones，其中A、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和n在说明中各自定义，用于制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE INHIBITORS
  申请人：Gless Richard D.

  公开号：US20080207621A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are sulfonamide compounds and compositions that inhibit soluble epoxide hydrolase (sEH), methods for preparing the compounds and compositions, and methods for treating patients with such compounds and compositions. The compounds, compositions, and methods are useful for treating a variety of sEH mediated diseases, including hypertensive, cardiovascular, inflammatory, pulmonary, and diabetes-related diseases.

  本发明涉及一种磺酰胺化合物和组合物，其抑制可溶性环氧水解酶（sEH），制备这些化合物和组合物的方法以及使用这些化合物和组合物治疗患者的方法。这些化合物、组合物和方法可用于治疗各种sEH介导的疾病，包括高血压、心血管、炎症、肺部和与糖尿病相关的疾病。
• BET-PROTEIN-INHIBITING DIHYDROPYRIDOPYRAZINONES
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160193206A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to BET protein-inhibitory, especially BRD4-inhibitory, dihydropyridopyrazinones of the general formula (I) in which A, X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 4 , R 6 , R 7 and n have the meanings given in the description, to intermediates for preparation of the compounds according to the invention, to pharmaceutical compositions comprising the compounds according to the invention, and to the prophylactic and therapeutic use thereof in the case of hyperproliferative disorders, especially in the case of neoplastic disorders. This invention further relates to the use of BET protein inhibitors in viral infections, in neurodegenerative disorders, in inflammation diseases, in atherosclerotic disorders and in male fertility control.

  本发明涉及BET蛋白抑制剂，特别是BRD4抑制剂，通式（I）所示的二氢吡啶吡唑酮，其中A、X、R1、R2、R3、R4、R4、R6、R7和n在说明书中给出其含义，以及制备本发明化合物的中间体，包含本发明化合物的制药组合物，以及在高增殖性疾病，特别是恶性肿瘤疾病的预防和治疗中的预防和治疗用途。本发明还涉及在病毒感染、神经退行性疾病、炎症性疾病、动脉粥样硬化性疾病和男性生育控制中使用BET蛋白抑制剂。
• Exploration and structure–activity relationship research of benzenesulfonamide derivatives as potent TRPV4 inhibitors for treating acute lung injury
  作者：Mengyuan Wang、Yuehao Zhang、Xu Cai、Shangze Yang、Shiyang Sun、Sheng Zhou、Weizhen Lv、Na Du、Yan Li、Chao Ma、Kexin Ren、Mingliang Liu、Bowen Tang、Apeng Wang、Xingjuan Chen、Pengyun Li、Kai Lv、Zhibing Zheng

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107396

  日期：2024.6

  RN-9893 in TRPV4 current inhibition rates (87.6 % and 83.2 % at 10 μM, against RN-9893′s 49.4 %). For the first time, these RN-9893 analogues were profiled in an mouse model, where intraperitoneal injections of or at 10 mg/kg notably mitigated symptoms of acute lung injury induced by lipopolysaccharide (LPS). These outcomes indicate that compounds and are promising candidates for acute lung injury treatment

  RN-9893 是 Renovis Inc. 鉴定的一种 TRPV4 拮抗剂，表现出对 TRPV4 通道的显着抑制作用。这项研究涉及合成和评估三个系列的 RN-9893 类似物的 TRPV4 抑制功效。值得注意的是，与 RN-9893 (IC = 2.07 ± 0.90 μM) 相比，化合物和对 TRPV4 的抑制效力增加了 2.9 至 4.5 倍 (IC = 0.71 ± 0.21 μM 和 0.46 ± 0.08 μM)。两种化合物的 TRPV4 当前抑制率也显着优于 RN-9893（10 μM 时为 87.6 % 和 83.2 %，而 RN-9893 为 49.4 %）。首次在小鼠模型中对这些 RN-9893 类似物进行了分析，腹腔注射 10 mg/kg 或 10 mg/kg 可显着减轻脂多糖 (LPS) 诱导的急性肺损伤症状。这些结果表明化合物和化合物是治疗急性肺损伤的有希望的候选者。
• WO2008/40000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——