(3-methylbenzyl) isopropyl ketone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methylbenzyl) isopropyl ketone
• 英文别名: 3-Methyl-1-(3-methylphenyl)butan-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• 分子量: 176.258
• InChiKey: VHRBZPRWFZUFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methylbenzyl) isopropyl ketone 在 吡啶 、 (R_a)-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)dinaphtho-[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (S,E)-2-methoxy-N-(3-methyl-2-(2-(2-methyl-4-nitrophenyl)hydrazono)-1-(m-tolyl)butyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  对映选择性分子间 α-氨基化的亲核策略：获得对映体富集的 α-芳氨基酮

  摘要：

  苯胺与偶氮烯烃的对映选择性加成是通过使用手性磷酸催化剂来完成的。所得的α-芳基氨基腙以良好的产率和优异的对映选择性获得，并提供了获得对映体富集的α-芳基氨基酮的途径。还描述了外消旋 α-芳基氨基腙的偶然动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04518
• 作为产物：
  描述：

  异丁腈 、 3-甲基苄基氯 在 magnesium 、 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以88%的产率得到(3-methylbenzyl) isopropyl ketone
  参考文献：
  名称：

  对映选择性分子间 α-氨基化的亲核策略：获得对映体富集的 α-芳氨基酮

  摘要：

  苯胺与偶氮烯烃的对映选择性加成是通过使用手性磷酸催化剂来完成的。所得的α-芳基氨基腙以良好的产率和优异的对映选择性获得，并提供了获得对映体富集的α-芳基氨基酮的途径。还描述了外消旋 α-芳基氨基腙的偶然动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b04518

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR MODULATING IL-17<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR UNE MODULATION D'IL-17
  申请人：ENSEMBLE THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2013116682A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates generally to macrocyclic compounds of formula I and their therapeutic use. More particularly, the invention relates to macrocyclic compounds that modulate the activity of IL-17 and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as inflammatory diseases and other IL-17-associated disorders.

  这项发明通常涉及公式I的大环化合物及其治疗用途。更具体地，该发明涉及调节IL-17活性的大环化合物，或者用于治疗炎症性疾病和其他与IL-17相关的疾病的大环化合物。
• POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：DE PERETTI Danielle

  公开号：US20110065700A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Het and X are as defined in the disclosure, or an acid addition salt thereof, and the therapeutic use and process of synthesis thereof.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Het和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20080050336A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Bachand Carol

  公开号：US20090068140A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。