3-[3-(4-formyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl]-7,11b,12,13-tetrahydro-5H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-[3-(4-formyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl]-7,11b,12,13-tetrahydro-5H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepin-7-one
• 英文别名: 4-[3-oxo-3-(7-oxo-5,11b,12,13-tetrahydroisoindolo[2,1-b][2]benzazepin-3-yl)propyl]piperazine-1-carbaldehyde
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₃
• 分子量: 417.508
• InChiKey: OENDYRFFUIJVTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 、 3-(3-chloro-1-oxopropyl)-7,11b,12,13-tetrahydro-5H-isoindolo<2,1-b><2>benzazepin-7-one 以to provide about 3.6 g of 3-[3-(4-formyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl]-7,11b,12,13-tetrahydro-5H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepin-7-one as a crude oil的产率得到3-[3-(4-formyl-1-piperazinyl)-1-oxopropyl]-7,11b,12,13-tetrahydro-5H-isoindolo[2,1-b][2]benzazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Tetracyclic condensed heterocyclic compounds their production, and use

  摘要：

  一种化合物，其化学式为##STR1##其中Ar代表一个四环融合的杂环基团，可以被取代；R.sup.1代表H或一个可以被取代的碳氢基团；Y代表一种氨基酸或含氮饱和杂环基团，可以被取代，其盐具有出色的胆碱酯酶抑制活性和单胺摄取抑制活性，因此可用作治疗和/或预防老年痴呆症的药物。

  公开号：

  US05814642A1

文献信息

• Tetracyclic condensed heterocyclic compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05620973A1

  公开（公告）日：1997-04-15

  A novel compound of the formula ##STR1## wherein Ar represents a tetracyclic fused heterocyclic group which may be substituted; R.sup.1 represents H or a hydrocarbon group which may be substituted; Y represents an amino or nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, its salt, inhibiting excellent cholinesterase inhibitory activity and monoamine uptake inhibitory activity, thus being useful as therapeutic and/or prophylactic medicaments of senile dementia.

  该化合物的式子为##STR1## 其中Ar代表一个四环融合的杂环基团，可以被取代；R.sup.1代表氢或一个可以被取代的碳氢基团；Y代表一个氨基或含氮的饱和杂环基团，可以被取代，它的盐具有优异的胆碱酯酶抑制活性和单胺摄取抑制活性，因此可用作治疗和/或预防老年性痴呆的药物。
• Tetracyclic condensed heterocyclic compounds for the treatment of senile dementia
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0655451A1

  公开（公告）日：1995-05-31

  A novel compound of the formula wherein Ar represents a tetracyclic fused heterocyclic group which may be substituted; R¹ represents H or a hydrocarbon group which may be substituted; Y represents an amino or nitrogen-containing saturated heterocyclic group which may be substituted, its salt, inhibiting excellent cholinesterase inhibitory activity and monoamine uptake inhibitory activity, thus being useful as therapeutic and/or prophylactic medicaments of senile dementia.

  一种新颖的式化合物 其中 Ar 代表可被取代的四环融合杂环基团；R¹ 代表 H 或可被取代的烃基团；Y 代表可被取代的氨基或含氮饱和杂环基团，其盐具有优异的胆碱酯酶抑制活性和单胺摄取抑制活性，因此可用作老年痴呆症的治疗和/或预防药物。
• US5620973A
  申请人：——

  公开号：US5620973A

  公开（公告）日：1997-04-15