N-(2-cyano-4-nitrophenyl)pivalamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyano-4-nitrophenyl)pivalamide
• 英文别名: N-(2-cyano-4-nitrophenyl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00832457
• 分子量: 247.254
• InChiKey: UGFJBSDLCDCCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰胺 、 2-氯-5-硝基苯甲腈 在 (2',6'-bis((E)-1,2-diphenylvinyl)-[1,1'-biphenyl]-2-yl)dicyclohexylphosphane 、 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以83%的产率得到N-(2-cyano-4-nitrophenyl)pivalamide
  参考文献：
  名称：

  芳基膦通过铑（I）催化的带有内部炔烃的CH键烯基化的后期分散。

  摘要：

  我们在此报告使用内部炔烃的（二烷基）-和（二芳基）联芳基膦的P（III）定向的CH键烯基化。不含氯化物的[Rh（OAc）（COD）] 2比市售的[RhCl（COD）] 2更好。开发了条件以控制取决于炔烃化学计量的单官能和双官能。这些新颖的双烯基化（二烷基）联芳基膦之一被用于制备钯（II）配合物，并且这些官能化的配体中的一些在空间位阻的芳基氯化物的Pd催化酰胺化反应中优于其相应的未官能化的膦。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02023

文献信息

• Late-Stage Diversification of Biarylphosphines through Rhodium(I)-Catalyzed C–H Bond Alkenylation with Internal Alkynes
  作者：Zhuan Zhang、Marie Cordier、Pierre H. Dixneuf、Jean-François Soulé

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02023

  日期：2020.8.7

  We report herein P(III)-directed C–H bond alkenylation of (dialkyl)- and (diaryl)biarylphosphines using internal alkynes. Chloride-free [Rh(OAc)(COD)]2 acts as a better catalyst than commercially available [RhCl(COD)]2. Conditions were developed to control the mono- and difunctionalization depending on the alkyne stoichiometry. One of these novel bisalkenylated (dialkyl)biarylphosphines was employed

  我们在此报告使用内部炔烃的（二烷基）-和（二芳基）联芳基膦的P（III）定向的CH键烯基化。不含氯化物的[Rh（OAc）（COD）] 2比市售的[RhCl（COD）] 2更好。开发了条件以控制取决于炔烃化学计量的单官能和双官能。这些新颖的双烯基化（二烷基）联芳基膦之一被用于制备钯（II）配合物，并且这些官能化的配体中的一些在空间位阻的芳基氯化物的Pd催化酰胺化反应中优于其相应的未官能化的膦。