1-(2,3-dimethoxybenzoyl)piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,3-dimethoxybenzoyl)piperazine
• 英文别名: (2,3-dimethoxyphenyl)-piperazin-1-ylmethanone
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD02211944
• 分子量: 250.298
• InChiKey: OYKLLBWYDUCKFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-dimethoxybenzoyl)piperazine 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-[4-(2,3-dimethoxybenzoyl)piperazin-1-yl]-2-(3-hydroxyphenoxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR MODULATING MYOTONIC DYSTROPHY 1
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR MODULER UNE DYSTROPHIE MYOTONIQUE DE TYPE 1

  摘要：

  本公开涉及转录调节分子化合物和调节dmpk表达的方法，以及治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病症的方法。所述转录调节剂包括a）第一端包括DNA结合基团，能够非共价地结合到核苷酸重复序列CAG或CTG上；b）第二端包括蛋白结合基团，能够结合到调节分子上，该调节分子调节包括核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；以及c）寡聚骨架，包括连接第一端和第二端的连接物。

  公开号：

  WO2022126000A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基苯甲酸 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 1-(2,3-dimethoxybenzoyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  结构引导的多梳抑制蛋白CBX7的染色体结构域的选择性拮抗剂的发现。

  摘要：

  聚梳阻遏复合物1（PRC1）的染色体框7（CBX7）蛋白通过长的非编码RNA，ANRIL（INK4基因座中的反义非编码RNA）定向的染色体结构域（ChD）结合三甲基化赖氨酸27来抑制肿瘤抑制因子p16 INK4a的转录。H3（H3K27me3）的合成，导致INK4a / ARF处的染色质紧实轨迹。在这项研究中，我们报告了两种不同类型的CBX7ChD小分子拮抗剂的结构指导发现。我们的A类化合物（包括以前报道的MS452的类似物）通过占据H3K27me3肽结合位点来抑制CBX7ChD /甲基赖氨酸结合，而我们的B类化合物（新发现的MS351）在结合CBX7ChD时似乎抑制了H3K27me3结合。 RNA。我们的CBX7ChD / MS351配合物的晶体结构揭示了通常通过甲基赖氨酸结合作用的芳香族笼状残基识别配体的分子细节。我们进一步证明，MS351有效诱导CBX7目标基因（包括p16 INK4

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00042

文献信息

• Exploration of 6,7-dimethoxyquinazoline derivatives as dual acting α₁- and AT₁-receptor antagonists: synthesis, evaluation, pharmacophore & 3D-QSAR modeling and receptor docking studies
  作者：Neetesh Agrawal、Jatin Machhi、Virendra Rathwa、Ashish M. Kanhed、Sagar Patel、Prashant Murumkar、Hardik Gandhi、Mange Ram Yadav

  DOI：10.1039/c6ra00589f

  日期：——

  ne scaffold was further explored to provide dual acting α1- and AT1-receptor antagonists by synthesizing a series of derivatives and biologically evaluating the newly synthesized compounds. Based on the biological data of the current compounds and the earlier reported compounds, pharmacophore models were developed for α1- and AT1-receptor antagonist activities. Subsequently, 3D-QSAR models were also

  6,7-二甲氧基支架进一步探索了α提供双重作用的1 -和AT 1通过合成一系列衍生物和生物学评价新合成的化合物受体拮抗剂。根据目前的化合物的生物数据和此前报道的化合物，药效模型，用于开发α 1 -和AT 1-受体拮抗剂的活性。随后，还导出了两种受体的拮抗作用的3D-QSAR模型。使用各种统计参数对开发的3D-QSAR模型进行了验证，并且使用特拉唑嗪和哌唑嗪作为外部化合物进一步验证了两种开发模型。对接研究证实受体-配体稳定平衡-双活性拮抗剂（的相互作用110在两个α的活性位点）1 -以及AT 1 -受体，这些都是由同源性建模所获得的结构。两个（42和110从新合成的衍生物的化合物的）所提供的最高效力（p阿2为α 1=分别为9.45和8.77，以及AT 1分别为8.36和8.60），并且两个受体的平衡调节。既发现本化合物是特拉唑嗪略小有力作为α 1 -拮抗剂和等效氯沙坦如AT 1 -拮抗剂在体内动物模型。
• 一类取代苯甲酰哌嗪类化合物及其应用
  申请人：中国人民解放军海军军医大学

  公开号：CN112430223B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明公开了一类取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐，具有以下结构通式：各取代基定义详见说明书。本发明还公开了一种所述取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐在制备抗真菌药物中的应用或所述取代苯甲酰哌嗪类化合物或其药用盐在制备协同氟康唑抗真菌药物中的应用。
• 1-Substituted Alkyl-1, 2-Dihydro-2-Pyrazinone derivatives
  申请人：TOYO JOZO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0242957A1

  公开（公告）日：1987-10-28

  Compounds of formula (I) wherein R is hydroxyl, halogen, lower alkanoyloxy, R4-carbamoyloxy, arylthio, 1-methyltetrazole-5-yl-thio, 1-imidazolyl, morpholino, or in which R4 is lower alkyl or aryl, Rs is hydrogen, lower alkyl or aryl, R6 is hydrogen, lower alkyl, hydroxy-lower alkyl, aryl, aryl-lower alkanoyl, arylcarbonyl, arylsulfonyl or thienyl-lower alkanoyl, A and A, are lower alkylene, m is an integer of from 4 to 6, n is the integer 2 or 3; R, is alkyl aryl-lower alkyl or aryl; and R2 and R3 are each lower alkyl or together constitute tetramethylene; and pharmacologically acceptable non-toxic salts thereof; wherein aryl means phenyl unsubstututed or substituted by C1-3 alkyl, halogen, nitro or lower alkoxyl; have an inhibitory action on platelet aggregation, vasodilating activity and/or inhibitory action on lipoperoxide generation.

  式(I)化合物 其中 R 是羟基、卤素、低级烷酰氧基、R4-氨基甲酰氧基、芳硫基、1-甲基四唑-5-硫基、1-咪唑基、吗啉基、 或 其中 R4 是低级烷基或芳基，Rs 是氢、低级烷基或芳基，R6 是氢、低级烷基、羟基-低级烷基、芳基、芳基-低级烷酰基、芳基羰基、芳基磺酰基或噻吩基-低级烷酰基，A 和 A，是低级亚烷基，m 是 4 到 6 的整数，n 是 2 或 3 的整数；R，是烷基芳基-低级烷基或芳基；以及 R2 和 R3 分别为低级烷基或共同构成四亚甲基；及其药理上可接受的无毒盐；其中芳基指未被 C1-3 烷基、卤素、硝基或低级烷氧基取代或取代的苯基；具有抑制血小板聚集的作用、血管扩张活性和/或抑制脂过氧化物生成的作用。
• US4837319A
  申请人：——

  公开号：US4837319A

  公开（公告）日：1989-06-06
• US4877875A
  申请人：——

  公开号：US4877875A

  公开（公告）日：1989-10-31