分散艳蓝S-FR | 74239-96-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 分散艳蓝S-FR
• 英文名称: [2-[[4-(dihexylamino)-2-methylphenyl]methylene]-1,1-dioxidobenzo[b]thien-3-(2H)-ylidene]propanedinitrile
• 英文别名: disperse blue 354；C.I. Disperse Blue 354
• CAS: 74239-96-6
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₂S
• 分子量: 515.72
• InChiKey: ZRLYFONGBAKSBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  684.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

化学性质
蓝色均匀粉末。

用途
分散艳蓝 S-FR 适用于涤纶及其混纺织物的染色，可得到鲜艳的蓝色。在人造光源下呈暗绿色，并可用于三醋酸纤维的染色。该产品适宜高温高压法和热熔法染色，并能进行耐永久性压烫整理，最佳固色温度为 220-230℃。

生产方法
以 3(2H)-硫茚酮-1,1-二氧化物、丙二腈和 4-(N,N-二己基氨基)-2-甲基苯甲醛为原料。首先将 3(2H)-硫茚酮-1,1-二氧化物与丙二腈缩合，然后再与 4-(N,N-二己基氨基)-2-甲基苯甲醛进行缩合反应得到产物。经过滤、研磨和干燥后即可获得成品。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并[b]噻吩-3(2H)-酮-1,1-二氧化物 在 哌啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 分散艳蓝S-FR
  参考文献：
  名称：

  一种分散蓝354的制备方法

  摘要：

  一种分散蓝354的制备方法，其特征在于：所述方法包括化合物Ⅰb的制备步骤，该步骤中，以甲醇作溶剂，在哌啶的存在下，将化合物Ⅰa与丙二腈以质量比1:0.4‑0.5的比例进行反应，反应温度为45℃至甲醇的回流温度。该步骤能够减少丙二腈的用量，并且反应条件温和，减少有害物质的产生，所得产物纯度好，收率高。该方法起始原料成本低，总收率高。

  公开号：

  CN109233323B

文献信息

• 一种制备分散蓝354的方法
  申请人：江苏道博化工有限公司

  公开号：CN106675082B

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明公开了一种制备分散蓝354的方法，二氯乙烷做反应溶剂，羰基铁粉为催化剂，3(2H)‑硫茚酮‑1，1‑二氧化物和丙二腈为反应原料，经腈化反应得中间体腈化物；将醋酸、中间体腈化物、2‑甲基‑4‑氨基苯甲醛、磷酸投入反应容器中搅拌均匀，然后加入三氯化铝，经缩合反应，将溴己烷投入缩合工段的反应体系中，经烷基化反应得目标产物。本发明以2‑甲基‑4‑氨基苯甲醛和溴己烷取代原料4‑(N，N‑二己基氨基)‑2‑甲基苯甲醛，尽管增加了一步反应，但是增加的烷基化反应与缩合反应为同一体系，并未额外增加操作难度系数，更重要的是，这一工艺的变更不仅促进了反应的进程更彻底，进一步提高了产品的收率，总收率在84%以上，更重要的是容易实现工业化，且降低了产品的单耗。
• 一种分散蓝354的制备方法
  申请人：浙江闰土研究院有限公司

  公开号：CN109233323B

  公开（公告）日：2020-10-09

  一种分散蓝354的制备方法，其特征在于：所述方法包括化合物Ⅰb的制备步骤，该步骤中，以甲醇作溶剂，在哌啶的存在下，将化合物Ⅰa与丙二腈以质量比1:0.4‑0.5的比例进行反应，反应温度为45℃至甲醇的回流温度。该步骤能够减少丙二腈的用量，并且反应条件温和，减少有害物质的产生，所得产物纯度好，收率高。该方法起始原料成本低，总收率高。