8-amino-4-(benzylidenyl)-10-phenyl-6-oxocyclohexa[c]quinolizine-5,9-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 8-amino-4-(benzylidenyl)-10-phenyl-6-oxocyclohexa[c]quinolizine-5,9-dicarbonitrile
• 英文别名: (8E)-4-amino-8-benzylidene-6-oxo-2-phenyl-10,11-dihydro-9H-benzo[a]quinolizine-3,7-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₈H₂₀N₄O
• 分子量: 428.493
• InChiKey: JTELKXPPHATNIQ-XSFVSMFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基环己酮 、 苄烯丙二腈 在 吡啶 作用下， 反应 15.0h， 以82%的产率得到8-amino-4-(benzylidenyl)-10-phenyl-6-oxocyclohexa[c]quinolizine-5,9-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  稠合杂芳族化合物的合成：新型氨基喹喔啉酮衍生物作为抗HIV药物的合成

  摘要：

  报道了合成具有有趣生物活性的氨基喹嗪酮衍生物的新途径。烯胺2和9与丙二腈的反应得到氨基喹嗪酮衍生物7a和7b。乙酰基环己酮（1）与DMF DMA和氰基乙酸乙酯的融合仅提供产物11。用丙二腈处理后一产物得到氨基喹啉酮衍生物15。查耳酮17与丙二腈的反应提供了产物22。（1）与亚芳基丙二腈23a，b的缩合分别提供化合物28a，b。通过元素分析和1 H NMR光谱，以及在某些情况下通过13 C NMR研究，阐明了新合成化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01039-0

文献信息

• Synthesis of condensed heteroaromatics: novel synthesis of aminoquinolizinone derivatives as anti-HIV agents
  作者：Fatima Al-Omran、Abdel-Zaher A Elassar、Adel A El-Khair

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01039-0

  日期：2001.12

  New routes for the synthesis of aminoquinolizinone derivatives with interesting biological activities are reported. Reactions enaminones 2 and 9 with malononitrile affords aminoquinolizinone derivatives 7a and 7b. Fusion of acetylcyclohexanone (1) with DMF DMA and ethyl cyanoacetate affords only product 11. Treatment of the latter product with malononitrile affords the aminoquinolizinone derivative

  报道了合成具有有趣生物活性的氨基喹嗪酮衍生物的新途径。烯胺2和9与丙二腈的反应得到氨基喹嗪酮衍生物7a和7b。乙酰基环己酮（1）与DMF DMA和氰基乙酸乙酯的融合仅提供产物11。用丙二腈处理后一产物得到氨基喹啉酮衍生物15。查耳酮17与丙二腈的反应提供了产物22。（1）与亚芳基丙二腈23a，b的缩合分别提供化合物28a，b。通过元素分析和1 H NMR光谱，以及在某些情况下通过13 C NMR研究，阐明了新合成化合物的结构。