Cis(+/-)-2-isopropyl-3-hydroxy-tetrahydrothiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环戊烷
• 英文名称: Cis(+/-)-2-isopropyl-3-hydroxy-tetrahydrothiophene
• 英文别名: 2-Isopropyl-3-hydroxy-tetrahydrothiophene；2(R,S)-(methylethyl)-3(R,S)-hydroxytetrahydrothiophene；2-propan-2-ylthiolan-3-ol
• 化学式: C₇H₁₄OS
• 分子量: 146.254
• InChiKey: YRSVLBJDQCGDGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸乙酯 、 3-巯基丙酸乙酯 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 Cis(+/-)-2-isopropyl-3-hydroxy-tetrahydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  Retroviral protease inhibiting compounds

  摘要：

  公开了一种化合物，其化学式为：##STR1##，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了用于抑制HIV感染的方法和组合物。

  公开号：

  US05914332A1

文献信息

• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE PROTEASES RETROVIRALES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997021683A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) Inhibitors of HIV protease are provided. When bound to HIV protease, the inhibitors are characterized by a unique three-dimensional conformation and orientation relative to the S1, S1', S2, S2', S3, and S3' subsites of the protease. Pharmaceutical compositions containing the inhibitors and methods of treating HIV infection are also provided.(FR) La présente invention concerne des inhibiteurs de protéases du VIH. Lorsqu'ils sont liés à une protéase du VIH, ces inhibiteurs sont caractérisés par une conformation et une orientation tridimensionnelles uniques par rapport aux sous-sites S1, S1', S2, S2', S3 et S3' de la protéase. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques contenant ces inhibiteurs et des procédés de traitement contre l'infection VIH.

  （中）提供了HIV蛋白酶抑制剂。当与HIV蛋白酶结合时，这些抑制剂具有相对于蛋白酶的S1、S1'、S2、S2'、S3和S3'亚位点的独特三维构象和方向。还提供了含有这些抑制剂的药物组合物和治疗HIV感染的方法。
• [EN] RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBITEURS DE PROTEASE RETROVIRALE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997021685A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) A compound of formula (I) is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.(FR) Composé de la formule (I) constituant un inhibiteur de protéase de VIH. L'invention porte également sur des méthodes et des compositions d'inhibition de l'infection par VIH.

  化合物公式(I)被披露为一种HIV蛋白酶抑制剂。还披露了用于抑制HIV感染的方法和组合物。
• HIV protease inhibitors useful for the treatment of AIDS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05650412A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  Compounds of formula ##STR1## are HIV protease inhibitors. These compounds are useful in the prevention or treatment of infection by HIV and in the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  化学式为##STR1##的化合物是HIV蛋白酶抑制剂。这些化合物可用于预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药物组成部分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• HIV Protease inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0539192A1

  公开（公告）日：1993-04-28

  Oligopeptide analogs are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了寡肽类似物。这些化合物作为化合物、药学上可接受的盐、药物组合成分，无论是否与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用，都可用于抑制 HIV 蛋白酶、预防或治疗 HIV 感染和治疗 AIDS。还描述了治疗艾滋病的方法和预防或治疗艾滋病毒感染的方法。
• RETROVIRAL PROTEASE INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0882024B1

  公开（公告）日：2002-02-06