ethyl 3-(7-Chloro-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)sulfanylpropanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: ethyl 3-(7-Chloro-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)sulfanylpropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[(7-chloro-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)sulfanyl]propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₂S₂
• 分子量: 315.845
• InChiKey: IKPYUJLQBAQNLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 、 1-(bromomethyl)-4-chloro-2-isothiocyanatobenzene 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到ethyl 3-(7-Chloro-4H-3,1-benzothiazin-2-yl)sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Sulfanyl-4H-3,1-benzothiazine Derivatives by the Reaction of 2-(Bromomethyl)phenyl Isothiocyanates with Thiols

  摘要：

  The reaction of 2-(bromomethyl)phenyl isothiocyanates with thiols in the presence of triethylamine gave the corresponding 2-sulfanyl-4H-3,1-benzothiazines. The procedure was successfully applied to the preparation of 1,omega-bis[(4H-3,1-benzothiazin-2-yl)sulfanyl] alkanes using 1,omega-alkanedithiols.

  DOI：

  10.3987/com-13-12701

文献信息

• Synthesis of 2-Sulfanyl-4H-3,1-benzothiazine Derivatives by the Reaction of 2-(Bromomethyl)phenyl Isothiocyanates with Thiols
  作者：Kazuhiro Kobayashi、Kosuke Ezaki、Miyuki Tanmatsu

  DOI：10.3987/com-13-12701

  日期：——

  The reaction of 2-(bromomethyl)phenyl isothiocyanates with thiols in the presence of triethylamine gave the corresponding 2-sulfanyl-4H-3,1-benzothiazines. The procedure was successfully applied to the preparation of 1,omega-bis[(4H-3,1-benzothiazin-2-yl)sulfanyl] alkanes using 1,omega-alkanedithiols.