2-ethyl-N-(1-phenylethylidene)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-N-(1-phenylethylidene)aniline
• 英文别名: N-(2-ethylphenyl)-1-phenylethanimine
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: ZIYAXVSNWLJEAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-N-(1-phenylethylidene)aniline 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 10.0h， 以84%的产率得到2-ethyl-N-(1-phenylethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  羟基氟化镁负载钯：亚胺和N-杂环氢化的有效酸催化剂

  摘要：

  负载在酸性氟化氢氧化镁 Pd/MgF 2− x (OH) x上的钯催化剂通过沉淀或浸渍方法制备。应用于各种醛亚胺和酮亚胺的氢化反应，在温和的温度下使用一种氢气气氛产生了良好的催化活性。喹啉、吡啶和其他 N-杂环化合物在较高的温度和氢气压力下使用低钯负载成功氢化，且不使用任何酸添加剂。这种反应趋势证实了来自氟化氢氧化镁载体的布朗斯台德和路易斯酸位点的积极作用，导致 N-杂环底物的有效预活化，因此在氢化过程中钯纳米颗粒具有良好的催化活性。正如在亚胺的氢化中所证明的那样，

  DOI：

  10.1039/d1nj03760a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 苯乙酮 在 Hβ zeolite 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-ethyl-N-(1-phenylethylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  Hβ催化芳香酮和苯胺之间的缩合反应：获得酮亚胺（亚胺）

  摘要：

  一种通过酮和苯胺在多相催化剂（Hβ 沸石）上缩合形成亚胺的简单方法已被成功开发。针对各种芳香酮和苯胺探索了目前的催化体系范围。此外，Hβ沸石可以很容易地分离和回收多次（五次）而不会显着降低其催化活性。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2196-0

文献信息

• Efficient hydrosilylation of imines using catalysts based on iridium(<scp>iii</scp>) metallacycles
  作者：Y. Corre、W. Iali、M. Hamdaoui、X. Trivelli、J.-P. Djukic、F. Agbossou-Niedercorn、C. Michon

  DOI：10.1039/c4cy01233j

  日期：——

  Ir(iii) metallacycles were applied as catalysts for the hydrosilylation of ketimines and aldimines by using sodium tetrakis[(3,5-trifluoromethyl)phenyl]borate, NaBArF₂₄, as an additive. By using a slight excess of the organosilane reagent, the reactions proceeded rapidly and efficiently, at low catalyst loadings and at room temperature.

  Ir（iii）金属环化合物被应用为催化剂，用于使用钠四(三，五-三氟甲基)苯基硼酸盐（NaBArF24）作为添加剂对酮亚胺和醛亚胺进行硅氢化反应。通过使用微量过量的有机硅烷试剂，反应在低催化剂负荷和室温下迅速高效地进行。
• A Au(I)-Precatalyst with a Cyclopropenium Counterion: An Unusual Ion Pair
  作者：Roya Mir、Travis Dudding

  DOI：10.1021/acs.joc.6b00241

  日期：2016.3.18

  The synthesis and X-ray crystal structure of a novel Au(I)-precatalyst applied to intermolecular alkyne hydroamination is reported. Density functional theory (DFT) calculations revealed the cyclopropenium counterion of this Au(I)-precatalyst imparts stability through H-bonding and other noncovalent interactions.

  报道了用于分子间炔烃加氢胺化的新型Au（I）-预催化剂的合成和X射线晶体结构。密度泛函理论（DFT）计算表明，该Au（I）-预催化剂的环丙烯抗衡离子通过H键和其他非共价相互作用赋予稳定性。
• Expanding the Forefront of Strong Organic Brønsted Acids: Proton-Catalyzed Hydroamination of Unactivated Alkenes and Activation of Au(I) for Alkyne Hydroamination
  作者：Roya Mirabdolbaghi、Travis Dudding

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00617

  日期：2015.4.17

  The synthesis of a solid, bench-stable, strong organic Bronsted acid with a computed pK(a) of 0.9 is reported. An X-ray crystal structure and DFT calculations are provided which offer insight into the bonding of this acid. The application of this strong organic Bronsted acid as a catalyst for the intermolecular hydroamination of unactivated alkenes and as an activator for Au(I)-catalyzed alkyne hydroamination with anilines is described.
• Monocyclopentadienyl Complexes
  申请人：Mihan Shahram

  公开号：US20090018292A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Monocyclopentadienyl complexes in which the cyclopentadienyl system bears at least one bridged keto, thioketo, imino or phosphino group, a catalyst system comprising at least one of the monocyclopentadienyl complexes and a process for preparing polyolefins by polymerization or copolymerization of olefins in the presence of the catalyst system.
• US7776980B2
  申请人：——

  公开号：US7776980B2

  公开（公告）日：2010-08-17