2-(2-ethylphenyl)-1-phenyldiazene oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-ethylphenyl)-1-phenyldiazene oxide
• 英文别名: (2-Ethylphenyl)imino-oxido-phenylazanium；(2-ethylphenyl)imino-oxido-phenylazanium
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O
• 分子量: 226.278
• InChiKey: DGNDJWCZNFAVDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-ethylphenyl)-1-phenyldiazene oxide 在 potassium methanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以52%的产率得到3-methyl-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的苄基CH去质子化和环化反应有效合成2-芳基-2H-吲唑

  摘要：

  提出了一种由邻烷基取代的z氧基苯制备2-芳基-2 H-吲唑的直接有效的方法。该反应通过碱催化的苄基CH脱质子化和环化反应进行，以高收率得到2-芳基-2 H-吲唑。这种合成策略可以应用于几种荧光和生物活性分子的构建。

  DOI：

  10.1039/d0cc05862a
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 亚硝基苯 在 氧气 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-ethylphenyl)-1-phenyldiazene oxide
  参考文献：
  名称：

  通过碱催化的苄基CH去质子化和环化反应有效合成2-芳基-2H-吲唑

  摘要：

  提出了一种由邻烷基取代的z氧基苯制备2-芳基-2 H-吲唑的直接有效的方法。该反应通过碱催化的苄基CH脱质子化和环化反应进行，以高收率得到2-芳基-2 H-吲唑。这种合成策略可以应用于几种荧光和生物活性分子的构建。

  DOI：

  10.1039/d0cc05862a

文献信息

• Oxidative Coupling of Aromatic Amines and Nitrosoarenes: Iodine-Mediated Formation of Unsymmetrical Aromatic Azoxy Compounds
  作者：Xiaochun Yu、Weijie Ding、Panyu Ge、Shun Wang、Jichang Wang

  DOI：10.1002/adsc.201800495

  日期：2018.8.17

  I2/DABCO (iodine/1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane)‐mediated oxidative coupling of nitrosobenzenes with aromatic amines was revealed to lead to the production of unsymmetrical aromatic azoxy compounds, instead of azo compounds reported previously in Mills reaction. Our study illustrates that various aromatic amines can be efficiently coupled with nitrosobenzenes to produce unsymmetrical azoxy product,

  I 2 / DABCO（碘/ 1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）介导的亚硝基苯与芳族胺的氧化偶合可导致产生不对称的芳族乙氧基化合物，而不是先前Mills反应中报道的偶氮化合物。我们的研究表明，各种芳香胺可以与亚硝基苯有效偶联，生成不对称的a氧基产物，其中已经成功制备了三十多种不对称的a氧基苯。适用于广泛的底物，大规模可扩展性和温和的反应条件，使这种新的合成方案非常实用，可方便且直接地获得不对称的乙氧基苯。
• POLYMER SUPPORTED REAGENTS AND METHODS OR REDUCING AROMATIC NITRO COMPOUNDS BY USING THE SAME
  申请人：Han Yang-Kyoo

  公开号：US20130253083A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to a polymer supported reagent comprising a novel crosslinked mesoporous polymer, enabling a simple and easy production of an azoxy compound or an azo compound from an aromatic nitro compound, and a method of selectively reducing an aromatic nitro compound by using the same. The polymer supported reagent comprises a certain acrylamide mesoporous crosslinked polymer.

  本发明涉及一种聚合物支持试剂，包括一种新型的交联介孔聚合物，使得可以从芳香族硝基化合物简单易行地制备出偶氮氧化合物或偶氮化合物，并且提供了一种使用该聚合物支持试剂选择性还原芳香族硝基化合物的方法。该聚合物支持试剂包括一种特定的丙烯酰胺介孔交联聚合物。
• US9169200B2
  申请人：——

  公开号：US9169200B2

  公开（公告）日：2015-10-27
• Efficient synthesis of 2-aryl-2<i>H</i>-indazoles by base-catalyzed benzyl C–H deprotonation and cyclization
  作者：Guo-Qing Jin、Wen-Xia Gao、Yun-Bing Zhou、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1039/d0cc05862a

  日期：——

  A straightforward and efficient method for the preparation of 2-aryl-2H-indazoles from ortho-alkyl substituted azoxybenzenes is presented. The reaction proceeds through base-catalyzed benzyl C–H deprotonation and cyclization to afford 2-aryl-2H-indazoles in good yields. This synthetic strategy can be applied to the construction of several fluorescent and bioactive molecules.

  提出了一种由邻烷基取代的z氧基苯制备2-芳基-2 H-吲唑的直接有效的方法。该反应通过碱催化的苄基CH脱质子化和环化反应进行，以高收率得到2-芳基-2 H-吲唑。这种合成策略可以应用于几种荧光和生物活性分子的构建。