1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-chlorobutan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-chlorobutan-2-one
• 英文别名: 1-[4-(1,1-Dimethylethyl)phenyl]-4-chlorobutanone；1-(4-Tert-butylphenyl)-4-chlorobutan-2-one
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO
• 分子量: 238.757
• InChiKey: XSRHEPWCGHKPRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)benzyl)cyclopropanol 在 1,10-菲罗啉 、 次氯酸叔丁酯 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到1-(4-(tert-butyl)phenyl)-4-chlorobutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  银催化环烷醇的开环氯化反应选择性合成含羰基的烷基氯化物

  摘要：

  据报道，通过银催化的环烷醇的开环氯化反应，对含羰基的烷基氯化物有一种新颖的区域选择性方法。C（sp 3）–C（sp 3）键的裂解和C（sp 3）–Cl键的形成同时发生，在温和的条件下，收率很高，而且氯化产物易于转化为其他有用的合成中间体和药物。该反应具有完全的区域选择性，高效率和优异的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b03649

文献信息

• [EN] PROCESS OF PREPARING EBASTINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE L'EBASTINE
  申请人：MICRO LABS LTD

  公开号：WO2012076919A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to a novel process for the preparation of pure Ebastine and use of the same in formulation without micronising. The invention further relates to the process of preparation of 1 -[4-(1, 1 -dimethyl ethyl) phenyl] -4-(4-hydroxy piperidin-1-yl) butan-1-one (compound II), an intermediate or preparation of Ebastine and use of the same in the preparation of pure Ebastine with the maximum particle size more than 1000 μm and D90 from 250 μm -1000 μm.

  本发明涉及一种用于制备纯艾必舒丁且无需微粉化的新型工艺，以及在配方中使用该工艺。该发明还涉及制备1-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-4-(4-羟基哌啶-1-基)丁酮（化合物II）的工艺，该化合物是艾必舒丁的中间体或制备物，并且在制备纯艾必舒丁时，其最大粒径大于1000微米，D90值在250微米至1000微米之间。
• Antihistamines
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04855462A1

  公开（公告）日：1989-08-08

  N-(Arylalkyl) dibenzoxepin propanamines useful as antihistamines, such as 3-dibenz[b,e]oxepin-11(6H)-ylidene-N-methyl-N-[6-[4-(1,1-dimethylethyl)phe nyl]-6-oxohexyl]-1-propanamine hydrochloride.

  N-(芳基烷基)二苯并氧杂莪啶丙胺类化合物可用作抗组胺剂，例如3-二苯并[b,e]氧杂莪啶-11(6H)-基-N-甲基-N-[6-[4-(1,1-二甲基乙基)苯基]-6-氧代己基]-1-丙胺盐酸盐。
• Dibenzo-cycloheptenyl, -cycloheptyl and -oxepinyl amines having antihistaminic properties
  申请人：FISONS CORPORATION

  公开号：EP0347123A2

  公开（公告）日：1989-12-20

  There are provided compounds of formula I: wherein: X represents -CH₂O-, -CH₂CH₂- or -CH=CH-; either A represents -OH and B represents hydrogen, or A and B taken together form a second bond between the carbons to which they are attached; either C represents hydrogen and D represents C1 to 6 alkyl, or C and D form a saturated two carbon chain. Y represents -CH₂-, -C(=O)-, -CH(OH)-, -S-, -NH-, -0-, or -NHCH₂CH₂-; R represents C1 to 6 alkyl, -C(CH₃)₂CH₂OH, -C(CH₃)₂CO₂H, -C(CH₃)₂COOR′; and may be at the 2, 3 or 4 position of the benzene ring relative to the rest of the molecule, R′ represents C1 to 6 alkyl and n represents an integer between 3 and 6.

  提供了式 I 的化合物： 其中 X代表-CH₂O-、-CH₂CH₂-或-CH=CH-； A 代表-OH，B 代表氢，或 A 和 B 一起在它们所连接的碳之间形成第二键； C 代表氢，D 代表 C1 至 6 烷基，或者 C 和 D 形成一条饱和的双碳链。 Y 代表-CH₂-、-C(=O)-、-CH(OH)-、-S-、-NH-、-0-或-NHCH₂CH₂-； R 代表 C1 至 6 烷基、-C(CH₃)₂CH₂OH、-C(CH₃)₂CO₂H、-C(CH₃)₂COOR′；可位于苯环相对于分子其余部分的 2、3 或 4 位置、 R′ 代表 C1 至 6 烷基 n 代表 3 至 6 之间的整数。
• UTILISATION OF KETONES AS PRECURSORS OF ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1294671A2

  公开（公告）日：2003-03-26
• US4855462A
  申请人：——

  公开号：US4855462A

  公开（公告）日：1989-08-08