利多速尿 | 14293-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 利多速尿
• 中文别名: 希伯胺；5-(氨基磺酰基)-4-氯-N-(2,6-二甲基苯基)-2-羟基苯甲酰胺；希帕胺；希帕胺氯磺水杨胺
• 英文名称: xipamide
• 英文别名: aquaphor；4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzamide
• CAS: 14293-44-8
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂O₄S
• 分子量: 354.814
• InChiKey: MTZBBNMLMNBNJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  255-256 °C
• 密度：
  1.2743 (rough estimate)
• 溶解度：
  在DMSO中的溶解度为20mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2935009090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  Refrigerator

制备方法与用途

Xipamide是一种磺胺类利尿剂，主要用于促进尿液中食盐的排泄，并且具有降压活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 利多速尿 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以98%的产率得到[UO2(4-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-2-hydroxy-5-sulfamoylbenzamide)2]*3H2O
  参考文献：
  名称：

  Xipamide及其某些配合物的理化和生物学研究

  摘要：

  合成了新的xipamide（XPD）与Ti（III），Ni（II），Pd（II），Zr（IV），Ce（IV）和U（VI）的配合物。元素分析，磁性能，摩尔电导率，热分析以及UV-Vis，IR和1 H NMR光谱阐明了配合物的结构。根据光谱数据，二苯甲酰胺在获得的配合物中表现为带有电荷（-1）的双齿螯合阴离子，并通过去质子化的酚基和羰基的氧原子进行配位。热重分析的动力学参数及其微分已经通过Coats–Redfern和Horowitz–Metzeger方法进行了评估。热力学数据表明所有配合物的热稳定性。筛选了配体及其金属配合物对烟曲霉的抗真菌活性，G. candidum，syncephalastrum和C. albicans，以及对两种革兰氏阳性细菌物种（如金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌），两种革兰氏阴性菌（如大肠杆菌和铜绿假单胞菌）的抗菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218040229

文献信息

• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213371A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类。
• Compounds for the treatment of obesity
  申请人：——

  公开号：US20010039277A1

  公开（公告）日：2001-11-08

  NPY antagonists, methods of using such NPY antagonists and pharmaceutical compositions containing such NPY antagonists. The NPY antagonists are useful for the treatment of NPY mediated disease/conditions including obesity.

  NPY拮抗剂，使用此类NPY拮抗剂的方法以及含有此类NPY拮抗剂的药物组合物。这些NPY拮抗剂对于治疗由NPY介导的疾病/症状，包括肥胖症，是有用的。
• Amino-substituted imidazo[1,2-a]pyridinecarboxamides and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20140128372A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  The present application relates to novel substituted imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新型取代咪唑[1,2-a]吡啶-3-羧酰胺，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005079803A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Pharmaceutical compositions containing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors in combination with Ca 2+ overload inhibitors, and the use of such combination inhibitors to treat, for example, cardiovascular disease, such as ischemia, particularly, perioperative myocardial ischemic injury in mammals, including humans, are disclosed.

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。