(11β,16α,17β)-17-cyclopropylcarbonyl-16-methyl-11-[4-(4-pyridazinyl)phenyl]estra-4,9-dien-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (11β,16α,17β)-17-cyclopropylcarbonyl-16-methyl-11-[4-(4-pyridazinyl)phenyl]estra-4,9-dien-3-one
• 英文别名: (11beta,16alpha,17beta)-17-Cyclopropylcarbonyl-16-methyl-11-[4-(4-pyridazinyl)phenyl]estra-4,9-dien-3-one；(8S,11R,13S,14S,16R,17S)-17-(cyclopropanecarbonyl)-13,16-dimethyl-11-(4-pyridazin-4-ylphenyl)-2,6,7,8,11,12,14,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
• 化学式: C₃₃H₃₆N₂O₂
• 分子量: 492.661
• InChiKey: UDIADNSQJBRARX-MOCFJEBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  59.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  哒嗪 、 (11β,16α,17β)-11-(4-bromophenyl)-17-cyclopropylcarbonyl-16-methylestra-4,9-dien-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 正丁基锂 、 三丁基氯化锡 、 二异丙胺 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.5h， 以79%的产率得到(11β,16α,17β)-17-cyclopropylcarbonyl-16-methyl-11-[4-(4-pyridazinyl)phenyl]estra-4,9-dien-3-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA PROGESTERONE

  摘要：

  本发明提供了一种根据公式I的化合物，其中公式（1）是O，NOH，NO（1-4C）烷基，NO（1-4C）酰基；Al-A5是C，被RI取代，或N，至少有一个不超过三个的Al-A5是N；或者一个或两个Al、A2和A5是N，其余是C，被Rl取代，A3和A4共同表示一个并苯环或一个并含五或六个氮原子的芳香环，可选地用一或多个卤素和/或（1-4C）烷基取代；RI是H，卤素，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基；R2是H，（1-4C）烷基或（1-6C）烯基，两者可任选地被一个（6-10）芳基取代，该芳基可任选地被一个或多个卤素和/或（1-4C）烷基取代；R3是H或（1-4C）烷基，可任选地被一个或多个卤素原子取代；R4是环丙基或环丙烯基，两者可任选地被一个或多个卤素和/或（1-4C）烷基取代；或者R2与R3共同形成一个3-，4-，5-或6-碳环；R4是环丙基或环丙烯基，两者可任选地被一个或多个卤素和/或（1-4C）烷基取代；或者R2是H或（1-4C）烷基；R3与R4共同形成一个5-，6-或7-碳环；R5是H或（1-4C）烷基；或其药物可接受的盐和/或水合物形式和/或前药。

  公开号：

  WO2005092912A1

文献信息

• Progesterone Receptor Modulators
  申请人：Hamersma Johannes Antonius Maria

  公开号：US20070203105A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The subject invention provides a compound according to Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate form and/or prodrug thereof.

  本发明提供了一种按照公式I的化合物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求中所述，或其药学上可接受的盐和/或水合物形式和/或前药。
• Progesterone receptor modulators
  申请人：N.V. Organon

  公开号：US07691836B2

  公开（公告）日：2010-04-06

  The subject invention provides a compound according to Formula I, wherein each of the substituents is given the definition as set forth in the specification and claims, or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate form and/or prodrug thereof.

  本发明提供了一种按照式I给出的化合物，其中每个取代基的定义如规范和权利要求所述，或其药学上可接受的盐和/或水合物形式和/或前药。
• PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1735330B1

  公开（公告）日：2007-11-28
• US7691836B2
  申请人：——

  公开号：US7691836B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• [EN] PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RECEPTEURS DE LA PROGESTERONE
  申请人：AKZO NOBEL NV

  公开号：WO2005092912A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The subject invention provides a compound according to Formula I, wherein Formula (1) is O, NOH, NO(1-4C)alkyl, NO(1-4C)acyl; Al-A5 are C, substituted with RI, or N, provided that at least one and not more than three of Al-A5 are N; or one or two of Al, A2 and A5 are N, and the others are C, substituted with Rl, and A3 and A4 together represent a fused benzo ring or a fused five- or six-membered nitrogen-containing aromatic ring, both optionally substituted with one or more halogen and/or (1-4C)alkyl; RI is H, halogen, (1 -4C)alkyl, (1 -4C)alkoxy; R2 is H, (1-4C)alkyl or (1-6C)alkenyl, both optionally substituted with an (6-10)aryl group, which is optionally substituted with one or more halogen and/or (1-4C)alkyl; and R3 is H or (1-4C)alkyl, optionally substituted with one or more halogen atoms; and R4 is cyclopropyl or cyclopropenyl, both optionally substituted with one or more halogen and/or (1-4C)alkyl; or R2 together with R3 forms a 3-, 4-, 5- or 6-membered carbocyclic ring; and R4 is cyclopropyl or cyclopropenyl, both optionally substituted with one or more halogen and/or (1-4C)alkyl); or R2 is H or (1-4C)alkyl; and R3 together with R4 forms a 5-, 6- or 7-membered saturated or unsaturated carbocyclic ring; R5 is H or (1-4C)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt and/or hydrate form and/or prodrug thereof.

  本发明提供了一种根据公式I的化合物，其中公式（1）是O，NOH，NO（1-4C）烷基，NO（1-4C）酰基；Al-A5是C，被RI取代，或N，至少有一个不超过三个的Al-A5是N；或者一个或两个Al、A2和A5是N，其余是C，被Rl取代，A3和A4共同表示一个并苯环或一个并含五或六个氮原子的芳香环，可选地用一或多个卤素和/或（1-4C）烷基取代；RI是H，卤素，（1-4C）烷基，（1-4C）烷氧基；R2是H，（1-4C）烷基或（1-6C）烯基，两者可任选地被一个（6-10）芳基取代，该芳基可任选地被一个或多个卤素和/或（1-4C）烷基取代；R3是H或（1-4C）烷基，可任选地被一个或多个卤素原子取代；R4是环丙基或环丙烯基，两者可任选地被一个或多个卤素和/或（1-4C）烷基取代；或者R2与R3共同形成一个3-，4-，5-或6-碳环；R4是环丙基或环丙烯基，两者可任选地被一个或多个卤素和/或（1-4C）烷基取代；或者R2是H或（1-4C）烷基；R3与R4共同形成一个5-，6-或7-碳环；R5是H或（1-4C）烷基；或其药物可接受的盐和/或水合物形式和/或前药。