4-(4-methoxy-phenyl)-pyridazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-methoxy-phenyl)-pyridazine
• 英文别名: 4-(4-Methoxy-phenyl)-pyridazin；4-(4-Methoxyphenyl)pyridazine；4-(4-methoxyphenyl)pyridazine
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: RWQXXYDNYLNVEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 soda lime 作用下， 生成 4-(4-methoxy-phenyl)-pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Gaus, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3110

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct C–H photoarylation of diazines using aryldiazonium salts and visible-light
  作者：Rodrigo C. Silva、Lucas F. Villela、Timothy J. Brocksom、Kleber T. de Oliveira

  DOI：10.1039/d0ra06876d

  日期：——

  demonstrate the efficacy of this protocol by the scope with electron-donor, -neutral, and -withdrawing groups attached at the ortho, meta, and para positions of the aryldiazonium salts; the results are better than those reported for ruthenium-complex mediated photoarylations. Additionally, we demonstrate the robustness of this methodology with a 5 mmol scaled-up experiment. Mechanistic studies were carried

  在本研究中，描述了在可见光照射（蓝色 LED）下吡嗪与芳基重氮盐的直接 C-H 光芳基化，还涵盖了其他例子，包括嘧啶和哒嗪的光芳基化。仅通过混合和辐照反应，无需额外的光催化剂即可以高达 84% 的产率制备相应的芳基二嗪。我们通过在邻位、元位和对位连接的电子供体、中性和撤回基团的范围来证明该协议的有效性芳基重氮盐的位置；结果比报道的钌络​​合物介导的光芳基化的结果要好。此外，我们通过 5 mmol 放大实验证明了该方法的稳健性。进行了机理研究，以支持电子供体-受体 (EDA) 复合物光催化方法的提议，同时也强调了溶剂在 EDA 复合物形成中的关键作用。
• Deprotonative Zincation of Heteroaromatics Using ZnI2 and tert-Bu-P4 Base
  作者：Yoshinori Kondo、Tatsushi Imahori、Koichi Suzawa

  DOI：10.3987/com-08-s(n)107

  日期：——
• PYRIDAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES
  申请人：Northwestern University

  公开号：EP2592075B1

  公开（公告）日：2015-04-29
• Stoermer; Gaus, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 3110
  作者：Stoermer、Gaus

  DOI：——

  日期：——