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[125I]-RWJ 26819

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[125I]-RWJ 26819
英文别名
RWJ 26819;3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1-(4-iodobenzenesulphonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine;6-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-(4-iodophenyl)sulfonyl-4,5-dihydro-3H-pyridazine
[125I]-RWJ 26819化学式
CAS
——
化学式
C17H13ClF3IN2O2S
mdl
——
分子量
528.721
InChiKey
JGQSQZRICMLWGM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    58.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [125I]-RWJ 26819 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4,4-Dibromo-3-(4-chloro-3-trifluoromethylphenyl)-1-(4-iodobenzenesulfonyl)-1,4,5,6-tetrahydropyridazine
    参考文献:
    名称:
    1-arylsulphonyl, arylcarbonyl and
    摘要:
    披露了具有以下公式的孕激素激动剂:##STR1## W不存在或为--CH≡CH--; R.sup.1独立地选自由卤素、--CF.sub.3和NO.sub.2组成的组,或者两个R.sup.1可以结合形成一个双自由基,即--CH≡CHCH≡CH--; R.sup.3独立地选自由氢、C.sub.1-6支链或直链烷基、卤素和--CF.sub.3组成的组,但条件是当R.sup.3在4位置为H时,3位置的R.sup.3必须是H,或者两个R.sup.3可以结合形成一个双自由基,选自由--CH≡CHCH≡CH--、--C(NC.sub.1-4烷基.sub.2)=CHCH≡CH--和--(CH.sub.2).sub.4 --组成的组;R.sup.5选自由H和Me组成的组;但条件是只有R.sup.1和R.sup.3中的一个形成融合的双自由基;以及立体异构体。
    公开号:
    US05684151A1
  • 作为产物:
    描述:
    哒嗪4-碘苯磺酰氯盐酸 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 生成 [125I]-RWJ 26819
    参考文献:
    名称:
    1-arylsulphonyl, arylcarbonyl and
    摘要:
    披露了具有以下公式的孕激素激动剂:##STR1## W不存在或为--CH≡CH--; R.sup.1独立地选自由卤素、--CF.sub.3和NO.sub.2组成的组,或者两个R.sup.1可以结合形成一个双自由基,即--CH≡CHCH≡CH--; R.sup.3独立地选自由氢、C.sub.1-6支链或直链烷基、卤素和--CF.sub.3组成的组,但条件是当R.sup.3在4位置为H时,3位置的R.sup.3必须是H,或者两个R.sup.3可以结合形成一个双自由基,选自由--CH≡CHCH≡CH--、--C(NC.sub.1-4烷基.sub.2)=CHCH≡CH--和--(CH.sub.2).sub.4 --组成的组;R.sup.5选自由H和Me组成的组;但条件是只有R.sup.1和R.sup.3中的一个形成融合的双自由基;以及立体异构体。
    公开号:
    US05684151A1
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文献信息

  • Drug delivery system for sustained delivery of bioactive agents
    申请人:UPM-Kymmene Corporation
    公开号:US11389537B2
    公开(公告)日:2022-07-19
    A drug delivery system for sustained delivery of bioactive agents, the system includes a matrix including nanofibrillated cellulose derived from plant based material and at least one bioactive agent, and at least one support selected from synthetic polymers, bio compounds and natural polymers. Also, methods for the manufacture of the system and methods of using it.
    一种用于持续递送生物活性剂的给药系统,该系统包括一种基质,其中包括从植物基材料中提取的纳米纤维素和至少一种生物活性剂,以及至少一种选自合成聚合物、生物化合物和天然聚合物的支持物。此外,还有该系统的制造方法和使用方法。
  • [EN] 1-ARYLSULPHONYL, ARYLCARBONYL AND 1-ARYLPHOSPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES<br/>[FR] 1-ARYLSULFONYLE, ARYLCARBONYLE ET 1-ARYLPHOSPHONYLE-3-PHENYLE-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:WO1994001412A1
    公开(公告)日:1994-01-20
    (EN) 1-phenylsulphonyl, 1-phenylcarbonyl, 1-phenylthiocarbonyl and 1-phenylphosphenyl-3-aryl-1,4,5,6-tetrahydropyridazines are disclosed to promote bone cell growth to be progestin antagonists and agonists and to bind to the GABAA receptor.(FR) L'invention concerne des 1-phénylsulfonyle, 1-phénylcarbonyle, 1-phénylthiocarbonyle et 1-phénylphosphonyle-3-aryle-1,4,5,6-tétrahydropyridazines utiles pour stimuler la croissance des cellules osseuses, constituant des antagonistes et des agonistes de la progestérone et pouvant se fixer au récepteur d'acide gamma-aminobutyrique (GABAA).
    1-苯基砜基-1- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷、1-苯基羰基、1-苯基硫=keydcarryl和1-苯基磷酸基-3- ary-1,4,5,6-四氢吡咯烷被发现可以促进骨细胞生长,是雄激素拮抗剂和agonists,并且能结合到谷氨酸钠氨基丁酸 (GABAA) 接受器。
  • 1-ARYLSULPHONYL, ARYLCARBONYL AND 1-ARYLPHOSPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0650480A1
    公开(公告)日:1995-05-03
  • 1-ARYLSULPHONYL-3-PHENYL-1,4,5,6-TETRAHYDROPYRIDAZINES
    申请人:ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION
    公开号:EP0650480B1
    公开(公告)日:2001-11-21
  • DEVICES FOR THE DELIVERY OF DRUGS HAVING ANTIPROGESTINIC PROPERTIES
    申请人:LEIRAS OY
    公开号:EP1239829A1
    公开(公告)日:2002-09-18
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