5',6'-Bis(p-tert-butylphenylmethyl)-1',4'-dimethyl-7'-oxodispiro[cyclopropane-1,2'-[7]thiabicyclo[2.2.1]hept[5]ene-3',1''-cyclopropane]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5',6'-Bis(p-tert-butylphenylmethyl)-1',4'-dimethyl-7'-oxodispiro[cyclopropane-1,2'-[7]thiabicyclo[2.2.1]hept[5]ene-3',1''-cyclopropane]
• 化学式: C₃₄H₄₄OS
• 分子量: 500.789
• InChiKey: LYDRAZMGWCZQNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， -20.0~60.0 ℃ 、1000.02 MPa 条件下， 反应 125.0h， 生成 5',6'-Bis(p-tert-butylphenylmethyl)-1',4'-dimethyl-7'-oxodispiro[cyclopropane-1,2'-[7]thiabicyclo[2.2.1]hept[5]ene-3',1''-cyclopropane]
  参考文献：
  名称：

  [4 + 2]噻吩S-一氧化碳与活化亚甲基环丙烷的环加成反应

  摘要：

  噻吩小号-oxides 4已经显示出经历[4 + 2]环加成与亚甲基环2与一个或两个电子受体取代基，即甚至在四取代的2-氯-2- cyclopropylideneacetate 2C反应很好。但是，对于四取代的烯烃双（亚环丙基）2f，必须施加高压使其与4反应。在所有反应中仅形成一种非对映异构体。的两个cycloadducts，X射线晶体结构分析图3a和3f中，已经执行，它们的相对配置确定为内切，顺。环丙烷半缩醛的Wittig烯烃化反应生成亚甲基环丙烷，随后的环加成反应可以一锅操作进行。该过程是涉及稳定的膦烷的许多潜在的一锅法或多组分反应之一。这种新型反应的另一个例子是新型的甲硅烷基化-1-乙氧基-1-三甲基甲硅烷基氧基环丙烷5的Wittig烯化反应，一步一步产生环亚丙基乙酸酯，例如2a。

  DOI：

  10.1039/b003850o

文献信息

• [4 + 2] Cycloaddition of thiophene S-monoxides to activated methylenecyclopropanes
  作者：Thies Thiemann、Daisuke Ohira、Yuanqiang Li、Tsuyoshi Sawada、Shuntaro Mataka、Karsten Rauch、Mathias Noltemeyer、Armin de Meijere

  DOI：10.1039/b003850o

  日期：——

  determined as being endo,syn. The Wittig olefination of cyclopropanone hemiacetal to generate the methylenecyclopropanes and the subsequent cycloaddition can be carried out in a one-pot operation. This procedure is one of many potential one-pot or multi-component reactions involving stabilized phosphoranes. A further example of this type of reaction is shown in the novel desilylation–Wittig olefination

  噻吩小号-oxides 4已经显示出经历[4 + 2]环加成与亚甲基环2与一个或两个电子受体取代基，即甚至在四取代的2-氯-2- cyclopropylideneacetate 2C反应很好。但是，对于四取代的烯烃双（亚环丙基）2f，必须施加高压使其与4反应。在所有反应中仅形成一种非对映异构体。的两个cycloadducts，X射线晶体结构分析图3a和3f中，已经执行，它们的相对配置确定为内切，顺。环丙烷半缩醛的Wittig烯烃化反应生成亚甲基环丙烷，随后的环加成反应可以一锅操作进行。该过程是涉及稳定的膦烷的许多潜在的一锅法或多组分反应之一。这种新型反应的另一个例子是新型的甲硅烷基化-1-乙氧基-1-三甲基甲硅烷基氧基环丙烷5的Wittig烯化反应，一步一步产生环亚丙基乙酸酯，例如2a。