利帕西泮 | 26308-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 利帕西泮
• 英文名称: Ripazepam
• 英文别名: ZINC00002033；1-ethyl-3-methyl-8-phenyl-4,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-5-one；1-ethyl-3-methyl-8-phenyl-4,6-dihydropyrazolo[4,3-e][1,4]diazepin-5-one
• CAS: 26308-28-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O
• 分子量: 268.318
• InChiKey: YFHYNLHGFKXAIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214°C
• 沸点：
  411.48°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1065 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构致癌物：利泊唑仑

IARC Carcinogenic Agent:Ripazepam

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构（IARC）致癌物分类：第3组：无法归类其对人类致癌性

IARC Carcinogenic Classes:Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

毒理性

• 致癌物分类

国际癌症研究机构专论：第66卷：（1996年）一些药物

IARC Monographs:Volume 66: (1996) Some Pharmaceutical Drugs

来源:International Agency for Research on Cancer (IARC)

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 海关编码：
  2933990090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  利帕西泮 在 正丁基锂 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以65%的产率得到1-Ethyl-3-methyl-8-phenyl-4,6-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-e][1,4]diazepine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Phosphorus Pentasulfide with Organolithiums. AnIn SituReagent for the Preparation of Thiolactams

  摘要：

  五硫化二磷在温和的条件下与四当量的正丁基锂、甲基锂或苯基锂发生反应，生成四氢呋喃溶液。新试剂可将内酰胺原位转化为硫代内酰胺，并对反应性内酰胺的类型具有显著的选择性。

  DOI：

  10.1055/s-1987-27871

文献信息

• [EN] PRODRUG COMPOSITIONS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSITIONS DE PROMÉDICAMENT ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：AQUESTIVE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021087359A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  Pharmaceutical compositions include a prodrug of epinephrine are described.

  药物组合物包括表述的肾上腺素前药。
• Multi-functional ionic liquid compositions for overcoming polymorphism and imparting improved properties for active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients
  申请人：Rogers D. Robin

  公开号：US20070093462A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Disclosed are ionic liquids and methods of preparing ionic liquid compositions of active pharmaceutical, biological, nutritional, and energetic ingredients. Also disclosed are methods of using the compositions described herein to overcome polymorphism, overcome solubility and delivery problems, to control release rates, add functionality, enhance efficacy (synergy), and improve ease of use and manufacture.

  揭示了离子液体及制备活性药物、生物、营养和能量成分的离子液体组合物的方法。还揭示了利用本文描述的组合物的方法，以克服多型性、克服溶解度和输送问题、控制释放速率、增加功能性、增强功效（协同作用）以及改善易用性和制造工艺。
• [EN] DUAL FUNCTIONING IONIC LIQUIDS AND SALTS THEREOF<br/>[FR] LIQUIDES IONIQUES À DOUBLE FONCTION ET SELS DE CEUX-CI
  申请人：UNIV ALABAMA

  公开号：WO2010078300A1

  公开（公告）日：2010-07-08

  Disclosed herein are ionic liquid compositions comprising active pharmaceutical, biological, and nutritional compounds, and methods of use. Further disclosed are compositions of matter including liquid ion pairs alone or in solution and their use; compositions of ionic liquids that are 'solvated,' for example, 'hydrated' and their uses.

  本文揭示了包括活性药物、生物学和营养化合物的离子液体组合物，以及其使用方法。进一步揭示了包括液态离子对的物质组合物，单独或溶解后使用；以及离子液体的“溶剂化”组合物，例如“水合”的组合物及其用途。
• [EN] BENZAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS HERBICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2019016385A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention relates to benzamide compounds of the formula (I) and the N-oxides and salts thereof and to compositions comprising the same. The variables are as defined in the claims and the description. The invention also relates to the use of the benzamide compounds or of the compositions comprising such compounds for controlling unwanted vegetation. Furthermore, the invention relates to methods of applying such compounds.

  本发明涉及公式（I）的苯甲酰胺化合物及其N-氧化物和盐，以及包含它们的组合物。变量如权利要求和说明书中所定义。本发明还涉及使用苯甲酰胺化合物或包含这种化合物的组合物来控制不良植被。此外，本发明还涉及应用这种化合物的方法。
• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。