2-(2,4-difluorophenyl)-2-[1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]oxirane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4-difluorophenyl)-2-[1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]oxirane
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-methyloxilane；1-[1-[2-(2,4-difluorophenyl)oxiran-2-yl]ethyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₂H₁₁F₂N₃O
• 分子量: 251.236
• InChiKey: KKNSGGXERKQNBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 2-(2,4-difluorophenyl)-2-[1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)ethyl]oxirane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 以60%的产率得到1,3-Bis(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-(2,4-difluorophenyl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Antifungal 1,3-bis (1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-aryl butan-2-ols and

  摘要：

  Triazole抗真菌剂的化学式为##STR1##其中R为5-氯吡啶-2-基或苯基，可以选择地被1至3个取代基取代，每个取代基可以独立地选择自F、Cl、Br、I、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.4烷基和C.sub.1-C.sub.4烷氧基；R.sup.1为H或CH.sub.3；以及它们的O-酯、O-醚和药用和农业上可接受的盐。这些化合物可用作人类和农业上的抗真菌剂。

  公开号：

  US04992454A1

文献信息

• A short synthesis of 3,6-disubstituted N-2-thienyl/aryl-indoles
  作者：Hanumant B. Borate、Sangmeshwer P. Sawargave、Suleman R. Maujan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.049

  日期：2009.11

  A short synthetic strategy for 3,6-disubstituted-N-2-thienyl/aryl-indoles, involving reaction of substituted 2,4-difluoro/dichloro-styrene epoxide with substituted 2-formylaminothiophenes or substituted N-formylanilines in the presence of a base followed by treatment with an acid, has been developed. The method was applied for the synthesis of a number of indoles with a variety of substituents at 1

  一种3,6-二取代的-N -2-噻吩基/芳基吲哚的短合成策略，涉及取代的2,4-二氟/二氯-苯乙烯环氧化物与取代的2-甲酰氨基噻吩或取代的N-甲酰苯胺在a的存在下的反应。已开发出碱，然后用酸处理。该方法用于合成在吲哚部分的1、3和6位具有多个取代基的许多吲哚。
• Triazole compounds and antifungal compositions thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Co., Ltd.

  公开号：US05405861A1

  公开（公告）日：1995-04-11

  The novel 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol derivertives of the formula (I): ##STR1## wherein, R.sup.0, R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and represent a hydrogen atom or a lower alkyl group; A represents a formula: ##STR2## wherein, X stands for a chemical bond or a formula: ##STR3## (wherein, X' stands for a chemical bond or an alkylene group having 1 to 5 carbon atoms which may contain sulfur or oxygen atom as the constituent atoms, R.sup.5 and R.sup.6 are the same or different and stand for a hydrogen atom or a lower alkyl group), R.sup.3 stands for an aromatic heterocyclic group which may be substituted, n denotes 0, 1 or 2), and R.sup.4 stands for a hydrogen atom or an alkanoyl group, or a physiologically acceptable salt thereof have antifungal activities, and they are used for preventing or treating infectious diseases caused by fungi.

  公式为(I)的2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇衍生物，其中R.sup.0，R.sup.1和R.sup.2相同或不同，表示氢原子或较低的烷基基团；A表示一个公式：其中，X代表一个化学键或一个公式：其中，X'代表一个化学键或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可能包含硫或氧原子作为构成原子，R.sup.5和R.sup.6相同或不同，代表氢原子或较低的烷基基团，R.sup.3代表一个可能被取代的芳香族杂环基团，n表示0,1或2，R.sup.4代表氢原子或脂肪酰基团，或其生理上可接受的盐具有抗真菌活性，它们用于预防或治疗由真菌引起的传染病。
• Triazole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0421210A2

  公开（公告）日：1991-04-10

  The novel 2-(2,4-difluorophenyl)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-2-propanol derivertives have antifungal activities, and they are used for preventing or treating infectious diseases caused by fungi.

  新型 2-(2,4-二氟苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丙醇衍生物具有抗真菌活性，可用于预防或治疗由真菌引起的传染性疾病。
• Triazole antifungal agents
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0122056B1

  公开（公告）日：1987-04-22
• US4992454A
  申请人：——

  公开号：US4992454A

  公开（公告）日：1991-02-12