2-((3-nitrobenzyl)oxy)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((3-nitrobenzyl)oxy)acetic acid
• 英文别名: 3-nitrobenzyloxyacetic acid；2-[(3-nitrophenyl)methoxy]acetic acid
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: CRTUXQOKFFELCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((3-nitrobenzyl)oxy)acetic acid 生成 allyl 3-nitrobenzyloxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibiotic compounds

  摘要：

  本发明提供了以下式的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中：A是式(I A)或(IB)的基团：##STR2##R.sup.1是1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是各种取代基；X是含有1-6个碳原子的烷基，可选择地由O、S(O).sub.x（其中x为零、一或二）、--CONR.sup.5--或--NR.sup.5--中断；或其中R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基；或X是含有1-6个碳原子的烯烃基，可选择地由O、S(O).sub.x或--NR.sup.5--中断。

  公开号：

  US05527791A1
• 作为产物：
  描述：

  t-butyl 3-nitrobenzyloxyacetate 以 甲酸 为溶剂， 反应 48.0h， 以to give 3-nitrobenzyloxyacetic acid (3.9 g, 98%)的产率得到2-((3-nitrobenzyl)oxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem antibiotic compounds

  摘要：

  本发明提供了以下公式的化合物：##STR1## 或其药学上可接受的盐或体内水解酯，其中：A是以下公式（IA）或（IB）的基团：##STR2## R.sup.1是1-羟基乙基，1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是各种取代基；X是含有1-6个碳原子的脂肪二基，可选地被O，S（O).sub.x（其中x是零，一或二），--CONR.sup.5--或--NR.sup.5--中断；其中R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基；或X是含有1-6个碳原子的烯丙基，可选地被O，S（O).sub.x或--NR.sup.5--中断。

  公开号：

  US05527791A1

文献信息

• Glycerol conversion to high-value chemicals: the implication of unnatural α-amino acid syntheses using natural resources
  作者：Yun Ji Park、Jung Woon Yang

  DOI：10.1039/c9gc00755e

  日期：——

  oxidised to produce a high-value compound in high yield using a NaOtBu-O2 system. Furthermore, the synthetic utility of the resulting product was demonstrated by its transformation into unnatural α-amino acids, thus showing the valorisation of glycerol biomass.

  甘油衍生物是一类重要的化合物，作为有机合成中的基本结构基石具有很大的应用前景。使用NaO t Bu-O 2系统将O-苄基甘油氧化以高收率生产高价值的化合物。此外，通过将其转化为非天然的α-氨基酸证明了所得产物的合成效用，从而表明了甘油生物质的增值。
• Antibiotic carbapenem compounds
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0590885B1

  公开（公告）日：2000-03-15
• US5527791A
  申请人：——

  公开号：US5527791A

  公开（公告）日：1996-06-18
• US9732073B2
  申请人：——

  公开号：US9732073B2

  公开（公告）日：2017-08-15
• Carbapenem antibiotic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05527791A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  The present invention provides a compound of the formula: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof wherein: A is a group of the formula (IA) or (IB): ##STR2## R.sup.1 is 1-hydroxyethyl, 1-fluoroethyl or hydroxymethyl; R.sup.2 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are the same or different and are a variety of substituents X is alkanediyl containing 1-6 carbon atoms optionally interrupted by O, S(O).sub.x (wherein x is zero, one or two), --CONR.sup.5 -- or --NR.sup.5 -- or wherein R.sup.5 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; or X is alkenediyl containing 1-6 carbon atoms optionally interrupted by O, S(O).sub.x or --NR.sup.5 --.

  本发明提供了以下式的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中：A是式(I A)或(IB)的基团：##STR2##R.sup.1是1-羟乙基、1-氟乙基或羟甲基；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3和R.sup.4相同或不同，是各种取代基；X是含有1-6个碳原子的烷基，可选择地由O、S(O).sub.x（其中x为零、一或二）、--CONR.sup.5--或--NR.sup.5--中断；或其中R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基；或X是含有1-6个碳原子的烯烃基，可选择地由O、S(O).sub.x或--NR.sup.5--中断。