利洛吡司 | 104153-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 利洛吡司
• 中文别名: 利罗吡司
• 英文名称: rilopirox
• 英文别名: 1-hydroxy-4-methyl-6-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl]-2(1H)pyridone；6-[[4-(4-chlorophenoxy)phenoxy]methyl]-1-hydroxy-4-methylpyridin-2-one
• CAS: 104153-37-9
• 化学式: C₁₉H₁₆ClNO₄
• 分子量: 357.793
• InChiKey: UDYUIWXQUBNDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-6-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl]-2-pyrone 以45的产率得到利洛吡司
  参考文献：
  名称：

  1-hydroxy-2-pyridones, a process for their preparation, and medicaments

  摘要：

  通式I的新型1-羟基-2-吡啶酮化合物 其中R.sup.1，R.sup.2和R.sup.3，它们相同或不同，表示氢或具有1-4个碳原子的低烷基，R.sup.1和R.sup.3优选为氢，R.sup.2优选为甲基，X表示S或优选为O，Y表示氢或最多2个卤素原子，即氯和/或溴，Z表示单键或双价基团O、S、-CR.sub.2-（R=H或C.sub.1-C.sub.4-烷基）或其他2价基团，其中有2-10个碳原子，可选地，用于形成链的氧和/或硫原子相连，当基团含有2个或更多氧和/或硫原子时，后者必须由至少2个碳原子分开，两个相邻的碳原子也可以通过双键连接在一起，碳原子的自由价由H和/或C.sub.1-C.sub.4-烷基团饱和，Ar表示芳香环系统，其最多有两个环，并可由来自氟、氯、溴、甲氧基、C.sub.1-C.sub.4-烷基、三氟甲基和三氟甲氧基的最多三个基团取代，通过多种不同的工艺变体制备。该化合物及其与无机或有机碱的生理耐受盐主要具有抗真菌、抗菌和抗病毒活性。通式V的化合物##STR2##其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，X，Y，Z和Ar的含义与式I中相同，在制备式I的化合物时也是新的。

  公开号：

  US04797409A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-methyl-6-[4-(4-chlorophenoxy)phenoxymethyl]-2-pyrone 、 Hydroxylammonium sulfate 、 disodium;carbonate 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 乙酸乙酯 、 利洛吡司 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 利洛吡司
  参考文献：
  名称：

  1-hydroxy-2-pyridones, a process for their preparation, and medicaments

  摘要：

  通式I中的新1-羟基-2-吡啶酮如下：##STR1## 其中R1、R2和R3相同或不同，表示氢或具有1-4个碳原子的低烷基，其中R1和R3优选为氢，R2优选为甲基，X表示S或O，Y表示氢或最多2个卤素原子，即氯和/或溴，Z表示单键或二价基团O、S、-CR2-（R=H或C1-C4-烷基）或其他2价基团，具有2-10个碳原子和可选的氧和/或硫原子，形成链，当基团含有2个或更多的氧和/或硫原子时，后者必须由至少2个碳原子分离，并且也可能通过双键将2个相邻的碳原子连接在一起，碳原子的自由价通过H和/或C1-C4-烷基基团饱和，Ar表示芳香环系统，最多有两个环，并且可以被来自氟、氯、溴、甲氧基、C1-C4-烷基、三氟甲基和三氟甲氧基的最多三个基团取代，通过多种方法变体制备的化合物及其与无机或有机碱的生理耐受盐主要具有抗真菌、抗细菌和抗病毒活性。通式V中的化合物如下：##STR2## 在制备通式I中的化合物时，其中R1、R2、R3、X、Y、Z和Ar的含义与通式I中相同。

  公开号：

  US04797409A1

文献信息

• Nitrosated and nitrosylated cyclooxygenase-2 inhibitors, compositions and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20010041726A1

  公开（公告）日：2001-11-15

  The present invention describes novel nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitors and novel compositions comprising at least one nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase 2 (COX-2) inhibitor, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or optionally, at least one therapeutic agent, such as, steroids, nonsteroidal antiinflammatory compounds (NSAID), 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitors, leukotriene B 4 (LTB 4 ) receptor antagonists, leukotriene A 4 (LTA 4 ) hydrolase inhibitors, 5-HT agonists, 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMGCoA) inhibitors, H antagonists, antineoplastic agents, antiplatelet agents, decongestants, diuretics, sedating or non-sedating anti-histamines, inducible nitric oxide synthase inhibitors, opioids, analgesics, Helicobacter pylori inhibitors, proton pump inhibitors, isoprostane inhibitors, and mixtures thereof. The present invention also provides novel compositions comprising at least one parent COX-2 inhibitor and at least one nitric oxide donor, and, optionally, at least one therapeutic agent. The present invention also provides kits and methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal toxicity; and for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2.

  本发明描述了新颖的硝化和/或亚硝化环氧合酶2（COX-2）抑制剂以及包含至少一种硝化和/或亚硝化环氧合酶2（COX-2）抑制剂的新型组合物，以及可选地，至少一种捐赠、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或可选地，至少一种治疗剂，如类固醇、非甾体抗炎化合物（NSAID）、5-脂氧合酶（5-LO）抑制剂、白三烯B4（LTB4）受体拮抗剂、白三烯A4（LTA4）水解酶抑制剂、5-HT激动剂、3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMGCoA）抑制剂、H受体拮抗剂、抗肿瘤药物、抗血小板药物、解充血剂、利尿剂、镇静或非镇静抗组胺药、诱导型一氧化氮合酶抑制剂、阿片类药物、镇痛剂、幽门螺杆菌抑制剂、质子泵抑制剂、异前列腺素抑制剂以及其混合物。本发明还提供了包含至少一种母体COX-2抑制剂和至少一种一氧化氮供体的新型组合物，以及可选地，至少一种治疗剂。本发明还提供了用于治疗炎症、疼痛和发热的工具和方法；用于治疗和/或改善COX-2抑制剂的胃肠道特性；用于促进伤口愈合；用于治疗和/或预防肾毒性；以及用于治疗和/或预防由于环氧合酶-2水平升高而导致的其他疾病的工具和方法。
• Sulfamoylheteroaryl pyrazole compounds as anti-inflammatory/analgesic agents
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20030144280A1

  公开（公告）日：2003-07-31

  This invention relates to a compound of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A and R 1 are each an optionally substituted 5 to 6-membered heteroaryl, wherein the heteroaryl is optionally fused to a carbocyclic ring or 5 to 6-heteroaryl; R 2 is NH 2 ; R 3 and R 4 are each hydrogen, halo, (C 1 -C 4 )alkyl optionally substituted with halo and the like; and X 1 to X 4 are each hydrogen, halo, hydroxy, (C 1 -C 4 )alkyl optionally substituted with halo and the like. These compounds have COX-2 inhibiting activity and thus useful for treating or preventing inflammation or other COX-2 related diseases.

  本发明涉及一种化合物的公式： 1 或其药用可接受的盐，其中A和R 1 各自为可选地取代的5至6成员的杂芳基，其中杂芳基可选择性熔合至碳环或5至6-杂芳基；R 2 为NH 2 ；R 3 和R 4 各自为氢，卤素，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代；和X 1 至X 4 各自为氢，卤素，羟基，(C 1 -C 4 )烷基可选择性被卤素等取代。这些化合物具有COX-2抑制活性，因此可用于治疗或预防炎症或其它COX-2相关疾病。
• Oxime and/or hydrozone containing nitrosated and/or nitrosylated cyclooxygenase-2 selective inhibitors, compositions and methods of use
  申请人：NitroMed, Inc.

  公开号：US20040006133A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention describes novel cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitors having at least one oxime group or hydrazone group and novel compositions comprising at least one cyclooxygenase 2 (COX-2) selective inhibitor having at least one oxime group or hydrazone group, and, optionally, at least one compound that donates, transfers or releases nitric oxide, stimulates endogenous synthesis of nitric oxide, elevates endogenous levels of endothelium-derived relaxing factor or is a substrate for nitric oxide synthase, and/or at least one therapeutic agent. The invention also provides novel kits comprising at least one COX-2 selective inhibitor having at least one oxime group or hydrazone group, optionally nitrosated and/or nitrosylated, and, optionally, at least one nitric oxide donor, and/or, optionally, at least one therapeutic agent. The novel cyclooxygenase 2 selective inhibitors of the invention having at least one oxime group or hydrazone group can be optionally nitrosated and/or nitrosylated. The invention also provides methods for treating inflammation, pain and fever; for treating and/or improving the gastrointestinal properties of COX-2 selective inhibitors; for facilitating wound healing; for treating and/or preventing renal and/or respiratory toxicity; for treating and/or preventing other disorders resulting from elevated levels of cyclooxygenase-2; and for improving the cardiovascular profile of COX-2 selective inhibitors.

  该发明描述了具有至少一个肟基团或缩醛基团的新型环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂，以及包含至少一个具有至少一个肟基团或缩醛基团的环氧合酶2（COX-2）选择性抑制剂的新型组合物，以及可选地至少一个供体、转移或释放一氧化氮、刺激内源性一氧化氮合成、提高内源性内皮源性舒张因子水平或是一氧化氮合酶底物的化合物，和/或至少一个治疗剂。该发明还提供了包含至少一个具有至少一个肟基团或缩醛基团的COX-2选择性抑制剂的新型试剂盒，可选地硝化和/或亚硝化，以及可选地至少一个一氧化氮供体，和/或，可选地至少一个治疗剂的试剂盒。该发明的新型环氧合酶2选择性抑制剂具有至少一个肟基团或缩醛基团，可选地硝化和/或亚硝化。该发明还提供了治疗炎症、疼痛和发热的方法；用于治疗和/或改善COX-2选择性抑制剂的胃肠特性；促进伤口愈合；用于治疗和/或预防肾脏和/或呼吸道毒性；用于治疗和/或预防由于环氧合酶-2水平升高而导致的其他疾病；以及用于改善COX-2选择性抑制剂的心血管特性的方法。
• Pyrazole substituted hydroxamic acid derivatives as cyclooxxgenase-2 and 5- lipoxygenase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20010056189A1

  公开（公告）日：2001-12-27

  This invention is in the field of antiinflammatory pharmaceutical agents and specifically relates to compounds, compositions and methods for treating disorders mediated by cyclooxygenase-2 or 5-lipoxygenase, such as inflammation.

  这项发明属于抗炎药物领域，具体涉及用于治疗由环氧合酶-2或5-脂氧合酶介导的疾病的化合物、组合物和方法，如炎症。
• Use of nifuratel to treat infections caused by atopobium species
  申请人：Polichem SA

  公开号：EP2243482A1

  公开（公告）日：2010-10-27

  The present invention is directed to the use of nifuratel, or a physiologically acceptable salt thereof, to treat infections caused by Atopobium species. The invention is further directed to the use of nifuratel to treat bacteriuria, urinary tract infections, infections of external genitalia in both sexes, as well as bacterial vaginosis, or mixed vaginal infections in women, when one or more species of the genus Atopobium are among the causative pathogens of those infections.

  本发明涉及使用妥法他胺或其生理上可接受的盐来治疗由顶原杆菌属引起的感染。该发明进一步涉及使用妥法他胺来治疗细菌尿、尿路感染、男女外生殖器感染以及细菌性阴道病或混合性阴道感染，当顶原杆菌属的一种或多种菌株是这些感染的致病菌之一时。