N-Pentyl-10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: N-Pentyl-10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
• 英文别名: N-pentyl-10-(1-pyrrolidin-1-ylpropan-2-yl)phenothiazine-2-carbothioamide
• 化学式: C₂₅H₃₃N₃S₂
• 分子量: 439.689
• InChiKey: QFUXBUQNDBZTCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Pentyl-10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide 在 mercury(II) diacetate 盐酸 、 氮气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 异丙醚 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-Pentyl-10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Analgesic phenothiazine derivatives

  摘要：

  通式（I）的苯噻嗪衍生物，其中R是线性或支链（1至6个碳）的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，是线性或支链（1至4个碳）的烷基基团，或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环，它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。

  公开号：

  US05049669A1
• 作为产物：
  描述：

  10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide 、 1-氨基戊烷 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-Pentyl-10-[(2RS)-1-(1-pyrrolidinyl)-2-propyl]-2-phenothiazinecarbothioamide
  参考文献：
  名称：

  Analgesic phenothiazine derivatives

  摘要：

  通式（I）的苯噻嗪衍生物，其中R是线性或支链（1至6个碳）的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，是线性或支链（1至4个碳）的烷基基团，或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环，它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。

  公开号：

  US05049669A1

文献信息

• GARRET, CLAUDE;GUYON, CLAUDE;PLAU, BERNARD;TAURAND, GERARD
  作者：GARRET, CLAUDE、GUYON, CLAUDE、PLAU, BERNARD、TAURAND, GERARD

  DOI：——

  日期：——
• GARRET, C.;TAURAND, G.
  作者：GARRET, C.、TAURAND, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4985419A
  申请人：——

  公开号：US4985419A

  公开（公告）日：1991-01-15
• US5049669A
  申请人：——

  公开号：US5049669A

  公开（公告）日：1991-09-17
• Analgesic phenothiazine derivatives
  申请人：Rhone-Poulenc Sante

  公开号：US05049669A1

  公开（公告）日：1991-09-17

  Phenothiazine derivatives of general formula (I), in which R is a linear or branched (1 to 6 C) alkyl radical and R.sub.1 and R.sub.2, which may be identical or different, are linear or branched (1 to 4 C) alkyl radicals or form, with the nitrogen atom to which they are attached, a 4- to 7-membered heterocycle, their isomeric forms and mixtures thereof as well as their addition salts with acids, possess analgesic and diuretic activity. ##STR1##

  通式（I）的苯噻嗪衍生物，其中R是线性或支链（1至6个碳）的烷基基团，R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同，是线性或支链（1至4个碳）的烷基基团，或者与它们连接的氮原子形成4至7元杂环，它们的同分异构体和混合物以及它们与酸的加合盐具有镇痛和利尿活性。