4,4,5 ,5-tetramethyl-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4,5 ,5-tetramethyl-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-Tetramethyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
• 化学式: C₁₉H₂₉BO₄
• 分子量: 332.248
• InChiKey: ITNKNQOYJMLNFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-3-(1-hydroxyethyl)-1H-isochromen-1-one 、 4,4,5 ,5-tetramethyl-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane 在 potassium phosphate monohydrate 、 XPhos Pd G2 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到3-(1-hydroxyethyl)-4-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1H-isochromen-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES

  摘要：

  本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。

  公开号：

  WO2015091685A1
• 作为产物：
  描述：

  频哪醇 、 3-甲酰基苯硼酸 在 对甲苯磺酸一水合物 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 100G+50G 、 正己烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give the title compound (8.5 g, 77%) as white solid的产率得到4,4,5 ,5-tetramethyl-2-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS

  摘要：

  本文描述的化学式(I)的化合物可用于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）并治疗与PI3K酶相关的疾病。

  公开号：

  US20150166549A1

文献信息

• ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US20150166549A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  根据此处描述的公式(I)的化合物对于抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）以及治疗与PI3K酶相关联的疾病是有用的。
• [EN] ISOCHROMENE DERIVATIVES AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOCHROMÈNE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DES PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASES
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2015091685A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to compounds inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K), to pharmaceutical compositions comprising them and therapeutic use thereofin the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  本发明涉及抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）的化合物，包括含有它们的药物组合物以及它们在治疗与PI3K酶相关疾病的用途。
• Isochromene derivatives as phoshoinositide 3-kinases inhibitors
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：US09321776B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  Compounds of formula (I) described herein are useful for inhibiting phosphoinositide 3-kinases (PI3K) and the treatment of disorders associated with PI3K enzymes.

  式(I)所描述的化合物在抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)和治疗与PI3K酶相关的疾病方面具有用处。