phenyl 4,4-dimethylpentanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl 4,4-dimethylpentanoate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: SGDUEKCJTBKNLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴代叔丁烷 、 丙烯酸苯酯 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 cobalt(II) bromide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到phenyl 4,4-dimethylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  钴/铱光氧化还原系统催化的烷基亲电试剂的还原自由基共轭加成

  摘要：

  烷基和芳基卤化物作为自由基前体已被广泛研究。然而，用于将烷基溴活化为烷基自由基的温和且毒性较小的条件仍然是合乎需要的。这里报道的是一种还原自由基共轭加成，它允许通过钴/铱催化活化烷基溴来形成烷基自由基。所开发的条件在所呈现的广泛底物范围内得到强调，包括苄基卤化物和含有游离醇、硅烷和氯化物的卤化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02114

文献信息

• CHIRAL PHOSPHINES FOR PALLADIUM-CATALYZED ASYMMETRIC ALPHA-ARYLATION OF ESTER ENOLATES TO PRODUCE TERTIARY STEREOCENTERS IN HIGH ENANTIOSELECTIVITY
  申请人：Zhou Steve Jianrong

  公开号：US20150166586A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The disclosure provides new and improved methods for the Pd-catalyzed asymmetric α-arylation of ester compounds, which produce the corresponding α-aryl moiety in high enantioselectivity (generally >90% ee). The present methods utilize a palladium catalyst supported by new (R)—H 8 -BINOL-derived monophosphine ligands. The method is applicable to a wide variety of aryl triflate substrates having variations in both electronic and steric properties. These aryl triflate substrates react with various α-alkyl (Z)- and/or (E)-0-trimethylsilyl ketene acetals in the presence of a Pd catalyst, (R)—H 8 -BINOL-derived monophosphine ligand, and a mild activator, for example, LiOAC, to provide the asymmetric α-arylation of ester compounds in high ee.

  本公开提供了新的和改进的方法，用于Pd催化的酯化合物的不对称α-芳基化，可产生相应的α-芳基基团，并具有高对映选择性（通常> 90％ ee）。本方法利用由新（R）-H8-BINOL衍生的单膦配体支持的钯催化剂。该方法适用于具有电子和立体性质变化的各种芳基三氟甲烷底物。这些芳基三氟甲烷底物在Pd催化剂，（R）-H8-BINOL衍生的单膦配体和温和的活化剂（例如LiOAC）存在下，与各种α-烷基（Z）-和/或（E）-0-三甲基硅基乙酮缩醛反应，从而提供高对映选择性的酯化合物的不对称α-芳基化。
• Direct photolysis of 4-<i>tert</i>-alkyl-1,4-dihydropyridines under blue-light irradiation for the generation of tertiary alkyl radicals
  作者：Prasadi C. Gallage、Spencer P. Pitre

  DOI：10.1039/d2gc02153f

  日期：——

  Herein, we disclose a direct photolysis approach for the generation of tertiary alkyl radicals from 4-tert-alkyl-1,4-dihydropyridines (DHPs) under blue LED irradiation, as exemplified in a photochemical Giese reaction. Radical generation occurs under mild conditions, does not require the use of exogenous photocatalysts or oxidants, and the Giese reaction is compatible with a range of 4-tert-alkyl-DHPs

  在此，我们公开了一种在蓝色 LED 照射下从 4-叔烷基-1,4-二氢吡啶 (DHP)产生叔烷基自由基的直接光解方法，如光化学吉斯反应所示。自由基的产生发生在温和的条件下，不需要使用外源性光催化剂或氧化剂，并且 Giese 反应与一系列 4-叔烷基-DHP 和迈克尔受体相容（23 个例子，高达 86% 的产率）。机理研究表明，碱基的存在对于自由基的产生至关重要。
• Solvent compositions for removing petroleum residue from a substrate and methods of use thereof
  申请人：Troxler Electronic Laboratories, Inc.

  公开号：US11001789B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  A method of cleaning highway and road construction equipment is disclosed.

  公开了一种清洁公路和道路施工设备的方法。
• <scp>Pd‐Catalyzed</scp> Highly Regioselective Hydroesterification of Terminal Alkyl Olefins with Formates
  作者：Junhua Li、Tianci Shen、Yan Yang、Yian Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202300691

  日期：——

  A Pd-catalyzed regioselective hydroesterification of alkyl terminal olefins with aryl formates is described. A wide variety of linear carboxylic esters bearing various functional groups can be obtained in good yields with high regioselectivities under mild reaction conditions by using 1,2-DTBPMB or (p-F-Ph)3P as ligand. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic

  描述了烷基末端烯烃与甲酸芳基酯的 Pd 催化区域选择性加氢酯化反应。以1,2-DTBPMB或( p -F-Ph) 3 P为配体，在温和的反应条件下，可以高产率、高区域选择性地获得多种带有各种官能团的直链羧酸酯。该反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO或强酸。所得芳基酯可以容易地转化为其他羧酸衍生物。
• [EN] CHIRAL PHOSPHINES FOR PALLADIUM-CATALYZED ASYMMETRIC ALPHA-ARYLATION OF ESTER ENOLATES TO PRODUCE TERTIARY STEREOCENTERS IN HIGH ENANTIOSELECTIVITY<br/>[FR] PHOSPHINES CHIRALES POUR L'ALPHA-ARYLATION ASYMÉTRIQUE CATALYSÉE PAR LE PALLADIUM DES ÉNOLATES D'ESTER POUR OBTENIR DES STÉRÉOCENTRES TERTIAIRES À UNE ÉNANTIOSÉLECTIVITÉ ÉLEVÉE
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2013028132A9

  公开（公告）日：2013-08-22