ethyl 6-acetyl-3-amino-2,5-diphenyl-2,5-dihydropyridazine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 6-acetyl-3-amino-2,5-diphenyl-2,5-dihydropyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-acetyl-3-amino-2,5-diphenyl-2,5-dihydro-4-pyridazine carboxylate；ethyl 3-acetyl-6-amino-1,4-diphenyl-4H-pyridazine-5-carboxylate
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₃
• 分子量: 363.416
• InChiKey: OOVSGLVHVQXDGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 6-acetyl-3-amino-2,5-diphenyl-2,5-dihydropyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  以鎓盐为可溶性载体合成3-氨基-5-芳基-2,5-二氢哒嗪的新方法

  摘要：

  在这项工作中，提出了一种任务特定的鎓盐作为3-氨基-5-芳基-2,5-二氢哒嗪合成的可溶性载体的应用。这种可溶性载体具有广泛的适用性，并且结合了固相合成的优点而不受溶液相化学的限制。在简单的洗涤步骤后，将产物从载体上裂解下来并以高收率获得。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.12.055

文献信息

• Multicomponent synthesis of pyridazine and pyridazinoquinazoline derivatives in the presence of catalysts such as magnesium oxide (MgO) and 12-tungstophosphoric acid (PW)
  作者：Hassan Sheibani、Zeinab Esfandiarpoor

  DOI：10.1002/jhet.355

  日期：2011.9

  series of 3‐amino‐2,5‐dihydropyridazines and fused pyridazinoquinazolines have been prepared in a one‐step procedure from three‐component reactions of (arylhydrazono)‐propan‐2‐ones, aldehydes and malononitrile or ethyl cyanoacetate in the presence of magnesium oxide (MgO) and 12‐tungstophosphoric acid (PW) as highly effective heterogeneous catalysts. The salient features of these methods include high

  由（芳基肼基）-丙烷-2-酮，醛和丙二腈或氰基乙酸乙酯的三组分反应通过一步步骤制备了一系列3-氨基-2,5-二氢哒嗪和稠合的哒嗪基喹唑啉氧化镁（MgO）和12-钨磷酸（PW）是高效的多相催化剂。这些方法的显着特征包括高转化率，较短的反应时间，更清洁的反应曲线以及使用廉价且容易获得的催化剂。J. Heterocyclic Chem。，48，1122（2011）。
• Studies with enamines and azaenamines: A novel efficient route to 6-amino-1,4-dihydropyridazines and their condensed derivatives
  作者：Said A. S. Ghozlan、Ismail A. Abdelhamid、Hamdi M. Hassaneen、Mohamed H. Elnagdi

  DOI：10.1002/jhet.5570440118

  日期：2007.1

  1-Arylhydrazonopyruvaldehydes 1 react with α,β-unsaturated nitriles 2 to yield 6-amino-1,4-dihydropyridazines 4 that are converted into pyridazinones 5 via refluxing in an acetic acid/hydrochloric acid mixture and into the ethylidenemalononitrile derivatives 6 on reflux with malononitrile in ethanolic/piperidine solution.

  1-芳基叠氮基丙酮醛1与α，β-不饱和腈2反应生成6-氨基-1,4-二氢哒嗪4，通过在乙酸/盐酸混合物中回流转化为吡啶并酮5，并在回流下转化为亚乙基丙二腈衍生物6乙醇/哌啶溶液中的丙二腈。