1-<(triethylsilyl)oxy>-3-(1,1-dimethylethyl)cyclohexene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-<(triethylsilyl)oxy>-3-(1,1-dimethylethyl)cyclohexene
• 英文别名: ((3-(tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)oxy)triethylsilane；((3-(Tert-butyl)cyclohex-1-en-1-yl)oxy)triethylsilane；(3-tert-butylcyclohexen-1-yl)oxy-triethylsilane
• 化学式: C₁₆H₃₂OSi
• 分子量: 268.515
• InChiKey: TWAZZWYTNVFUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(triethylsilyl)oxy>-3-(1,1-dimethylethyl)cyclohexene 在 potassium tert-butylate 、 lithium diisopropyl amide 、 水 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-(Triethylsilyl)cyclohex-1-en-1-yl Trifluoromethanesulfonate as a Precursor to Cyclohexyne

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.098.0509
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 溴代叔丁烷 、 三乙基氯硅烷 在 bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 锰 、 4,4',4''-三叔丁基2,2',6'2''-曲吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以44%的产率得到1-<(triethylsilyl)oxy>-3-(1,1-dimethylethyl)cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  从硅烷烯醇醚单环合成环己烯和1,2-环己二烯硅烷化烯醇三氟甲磺酸

  摘要：

  基于甲硅烷基的一锅重排，然后形成烯醇三氟甲磺酸，描述了用于应变环己炔和1,2-环己二烯的前体的区域控制合成。在室温下在一小时内，在化学计量的水存在下，将瞬态α-甲硅烷基化的烯酸锂平稳异构化，以提供环己炔的前体。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800353

文献信息

• Trimethylstannylvinyl cuprates - - generation and 1, 4 - conjugate addition to α,β - unsaturated ketones
  作者：Oswy Z. Pereira、T.H. Chan

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01922-5

  日期：1995.11

  A new convenient route to the bis (trimethylstannylvinyt) cuprate reagent 6 is described. Its addition to α,β- unsaturated ketones has been compared with other mixed cuprates.

  描述了到双（三甲基锡烷基乙烯基）铜酸盐试剂6的新的方便途径。已将其添加到α，β-不饱和酮中与其他混合铜酸盐进行了比较。
• (Trimethylstannyl)vinyl Cuprates:  Generation and Conjugate Addition Reactions
  作者：Oswy Z. Pereira、Tak-Hang Chan

  DOI：10.1021/jo960245n

  日期：1996.1.1

  A new convenient route to the bis[(trimethylstannyl)vinyl] cuprate reagent 9 is described. Its addition to alpha,beta-unsaturated ketones has been studied, Bis(trimethylsilyl)acetamide (BSA) was found to activate 1,4-conjugate addition of 9 to alpha,beta-unsaturated ketone esters without concomitant reduction of the double bond.