N’-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-4-hydroxy-3-methoxybenzohydrazide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N’-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-4-hydroxy-3-methoxybenzohydrazide
• 英文别名: N'-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-4-hydroxy-3-methoxybenzohydrazide；N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-4-hydroxy-3-methoxybenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O₄
• 分子量: 320.732
• InChiKey: ZKFFUSPHGQGUNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯甲酸 在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N’-(5-chloro-2-hydroxybenzylidene)-4-hydroxy-3-methoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MALARIAL ALDOLASE-TRAP ENHANCERS AND GLIDEOSOME INHIBITORS
  [FR] ACTIVATEURS À PETITES MOLÉCULES D'ALDOLASE-TRAP DE LA MALARIA ET INHIBITEURS DU GLIDÉOSOME

  摘要：

  在一个方面，本发明涉及一种识别有助于修改Aldolase活性的化合物的方法。该方法包括提供一个第一模型，该模型包括Aldolase或者与SEQ ID NO: 1相对应的氨基酸序列残基，所述残基位于氨基酸位置中的一个或多个位置，所选位置包括10-13、26、27、29、30、31、32、33、37、39、40、41、43、44、47、48、51、52、60、63、66、79、84、85、92、93、103、106-109、112-117、138、142、146、148、151、153、179、182、183、185、186、194、196、197、198、199、208、226-228、231-269、270、272、277-283、285-289、294、295、297-299、301-304、306-310、312、313、316、317、319、321、323、326、330、344、345和347，提供一个或多个候选化合物，评估候选化合物与第一模型之间的接触，以确定哪些候选化合物具有结合和/或适配第一模型的能力，并识别化合物，这些化合物根据所述评估具有结合和/或适配第一模型的能力，可能有助于修改Aldolase活性。本发明还公开了修改Aldolase活性的化合物和组合物，或者Aldolase和TRAP之间的复合物。还公开了治疗或预防疟疾或被顶复门原生生物感染的方法。

  公开号：

  WO2013063243A1