(3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanol hydrochloride | 1638767-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanol hydrochloride
• 英文别名: (3-Aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanol hydrochloride；(3-amino-1-bicyclo[1.1.1]pentanyl)methanol;hydrochloride
• CAS: 1638767-26-6；1980045-93-9
• 化学式: C₆H₁₁NO*ClH
• 分子量: 149.62
• InChiKey: XUNIMIQTGGVJPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanol hydrochloride 、 3-氯苯甲酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-chloro-N-(3-(hydroxymethyl)bicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL [1.1.1] BICYCLO COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS [1.1.1] BICYCLO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本文披露了一种化合物(I)的结构，它们是IDO酶的抑制剂：(I)。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。进一步披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2019204180A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-(羟甲基)双环[1.1.1]戊-1-基)氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到(3-aminobicyclo[1.1.1]pentan-1-yl)methanol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL [1.1.1] BICYCLO COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS [1.1.1] BICYCLO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  本文披露了一种化合物(I)的结构，它们是IDO酶的抑制剂：(I)。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。进一步披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2019204180A1

文献信息

• WO2020150115A5
  申请人：——

  公开号：WO2020150115A5

  公开（公告）日：2022-09-05
• 3-(5-AMINO-PYRAZIN-2-YL)-BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS PI3K-GAMMA KINASE INHIBITORS FOR TREATING E.G. CANCER
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20200331903A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  This application relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of PI3K-γ which are useful for the treatment of disorders such as autoimmune diseases, cancer, cardiovascular diseases, and neurodegenerative diseases.
• [EN] ANNULATED PYRIDAZINE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINE ANNELÉ<br/>[JA] 縮環ピリダジン化合物
  申请人：[en]ASTELLAS PHARMA INC.;[ja]アステラス製薬株式会社

  公开号：WO2023003002A1

  公开（公告）日：2023-01-26

  本発明の課題は、医薬組成物、特に炎症性疾患及び／又は神経変性疾患の予防及び／又は治療に適した化合物を提供することである。　本発明者らは、NLRP3インフラマソーム活性化抑制作用を有する化合物の探索を鋭意検討し、縮環ピリダジン化合物がNLRP3インフラマソーム活性化抑制作用を有することを知見して本発明を完成した。本発明の縮環ピリダジン化合物は、炎症性疾患及び／又は神経変性疾患の予防及び／又は治療薬として期待される。
• [EN] NOVEL [1.1.1] BICYCLO COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS [1.1.1] BICYCLO UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019204180A1

  公开（公告）日：2019-10-24

  Disclosed herein are compounds of formula (I) which are inhibitors of an IDO enzyme: (I). Also disclosed herein are uses of the compounds in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising these compounds. Further disclosed herein are uses of the compositions in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文披露了一种化合物(I)的结构，它们是IDO酶的抑制剂：(I)。本文还披露了这些化合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含这些化合物的组合物。进一步披露了这些组合物在潜在治疗或预防IDO相关疾病或紊乱中的用途。