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4,5-dihydro-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,5-dihydro-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide
英文别名
2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide
4,5-dihydro-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide化学式
CAS
——
化学式
C26H19N3O5
mdl
——
分子量
453.454
InChiKey
WBEGWLWRXBWVAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基香豆素N-乙酰乙酰苯胺邻硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以75%的产率得到4,5-dihydro-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    声化学法合成新型吡啶并[2,3-c]香豆素支架的生态高效方法
    摘要:
    我们探索了一种绿色简单的方法,可以通过在锅中4-羟基-2H-铬-2--2-酮,苯甲醛,乙酰乙酰苯胺和乙酸铵的多罐缩合组装吡啶并[2,3-c]香豆素衍生物。超声波照射下乙醇中没有催化剂。与热法相比,该方法具有显着的优势,例如,它易于操作,后处理容易,反应时间短,并且收率令人满意。
    DOI:
    10.1002/jhet.2319
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文献信息

  • Eco-Efficient Synthesis of New Pyrido [2, 3-c] Coumarin Scaffolds Under Sonochemical Method
    作者:Praveen Chidurala、Venkateshwarlu Jetti、Ramakanth Pagadala、Jyotsna S. Meshram、Sreekanth Jonnalagadda
    DOI:10.1002/jhet.2319
    日期:2016.3
    We have explored a green and simple approach to assembling of pyrido[2,3‐c]coumarin derivatives via one‐pot multi‐component condensation of 4‐hydroxy‐2H‐chromen‐2‐one, benzaldehyde, acetoacetanilide, and ammonium acetate in the absence of catalyst in ethanol under ultrasound irradiation. Compared with thermal method, this methodology has significant advantages, for example, it can be easily operated
    我们探索了一种绿色简单的方法,可以通过在锅中4-羟基-2H-铬-2--2-酮,苯甲醛,乙酰乙酰苯胺和乙酸铵的多罐缩合组装吡啶并[2,3-c]香豆素衍生物。超声波照射下乙醇中没有催化剂。与热法相比,该方法具有显着的优势,例如,它易于操作,后处理容易,反应时间短,并且收率令人满意。
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