4,5-dihydro-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,5-dihydro-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1,4-dihydrochromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₁₉N₃O₅
• 分子量: 453.454
• InChiKey: WBEGWLWRXBWVAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 、 N-乙酰乙酰苯胺 、 邻硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4,5-dihydro-2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-N-phenyl-1H-chromeno[4,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  声化学法合成新型吡啶并[2，3-c]香豆素支架的生态高效方法

  摘要：

  我们探索了一种绿色简单的方法，可以通过在锅中4-羟基-2H-铬-2--2-酮，苯甲醛，乙酰乙酰苯胺和乙酸铵的多罐缩合组装吡啶并[2,3-c]香豆素衍生物。超声波照射下乙醇中没有催化剂。与热法相比，该方法具有显着的优势，例如，它易于操作，后处理容易，反应时间短，并且收率令人满意。

  DOI：

  10.1002/jhet.2319