N-(prop-2-yn-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: N-(prop-2-yn-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-prop-2-ynyl-2-thiophen-2-ylacetamide
• 化学式: C₉H₉NOS
• mdl: MFCD14631300
• 分子量: 179.243
• InChiKey: GCWHVIXPUBKPSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  57.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(prop-2-yn-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide 在 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到5-methyl-2-(thiophen-2-ylmethyl)oxazole
  参考文献：
  名称：

  Zn（OTf）2催化微波催化从炔丙基酰胺合成2-取代的5-甲基恶唑

  摘要：

  在甲苯中微波辐射下，Zn（OTf）2（5 mol％）有效地催化炔丙基酰胺向2-取代的5-甲基恶唑的转化。该方法适用于多种脂族，芳族和杂芳族炔丙基酰胺，因此考虑到Zn（OTf）2的可用性，它是一种有用的方法，可作为对现有金属催化方案的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.011
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙酸 、 炔丙胺 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到N-(prop-2-yn-1-yl)-2-(thiophen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Zn（OTf）2催化微波催化从炔丙基酰胺合成2-取代的5-甲基恶唑

  摘要：

  在甲苯中微波辐射下，Zn（OTf）2（5 mol％）有效地催化炔丙基酰胺向2-取代的5-甲基恶唑的转化。该方法适用于多种脂族，芳族和杂芳族炔丙基酰胺，因此考虑到Zn（OTf）2的可用性，它是一种有用的方法，可作为对现有金属催化方案的补充。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.011

文献信息

• Synthesis of 2,2,2‐Trifluoroethyl Oxazoles, Oxazolines and Furans via Alkyne Oxytrifluoromethylation
  作者：Jia‐Jia Dong、Song‐Lin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201901405

  日期：2020.2.21

  This study reports an oxytrifluoromethylation method for construction of oxazoles and furans motif and the concurrent incorporation of a 2,2,2‐trifluoroethyl group at the aromatic C5‐position. High‐valent copper(III) trifluoromethyl compounds are crucial to this reaction that induces oxy‐trifluoromethylation of alkynes with a pendant amide/enol group functioning as the oxygen‐nucleophile. A wide substrate

  这项研究报告了一种氧三氟甲基化方法，用于构建恶唑和呋喃基序，并在芳族C5位上同时引入2,2,2-三氟乙基。高价的三氟甲基铜（III）对于此反应至关重要，该反应可诱导具有侧链酰胺/烯醇基团的炔烃的氧-三氟甲基化，并起氧亲核试剂的作用。高效率和宽泛的官能团耐受性证明了广泛的底物范围。完成了脱氢胆酸（一种复杂的药物化合物）的后期功能化，以显示该方法在实际药物设计中的潜力。
• Erratum to “Zn(OTf)2-catalyzed, microwave-promoted synthesis of 2-substituted 5-methyloxazoles from propargylic amides” [Tetrahedron Lett. 60 (2019) 777–779]
  作者：Alexander Safrygin、Dmitry Dar'in、Alexei Lukin、Anna Bakholdina、Alexander Sapegin、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.010

  日期：2019.5