2-cyano-5-hexyl-2-methyl-4-undecenenitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyano-5-hexyl-2-methyl-4-undecenenitrile
• 英文别名: 2-(3-Hexylnon-2-enyl)-2-methylpropanedinitrile
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂
• 分子量: 288.476
• InChiKey: NRLAGCTWUMWXSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-异喹啉硼酸 、 3,3-dihexylcycloprop-1-ene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82%的产率得到2-cyano-5-hexyl-2-methyl-4-undecenenitrile
  参考文献：
  名称：

  钯催化的3,3-二己基环丙烯与亲核试剂的氢化反应和加氢胺化反应。

  摘要：

  在钯催化剂的存在下，3，3-二己基环丙烯1与碳和胺原核亲核体2的反应顺利进行，从而以高至高收率得到了相应的烃化产物3，烯丙基化的亲核体。例如，在催化量的Pd（PPh（3））（4）和dppf存在下，3,3-二己基环丙烯与2-氰基丙酸乙酯和2-氰基苯基乙酸乙酯的反应生成了2-氰基-2-甲基乙酯-4-十一碳酸酯和2-氰基-2-苯基-4-十一碳烯酸乙酯的产率分别为82％和86％。

  DOI：

  10.1021/jo026843l

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydrocarbonation and Hydroamination of 3,3-Dihexylcyclopropene with Pronucleophiles
  作者：Itaru Nakamura、Gan B. Bajracharya、Yoshinori Yamamoto

  DOI：10.1021/jo026843l

  日期：2003.3.1

  The reaction of 3,3-dihexylcyclopropene 1 with carbon and amine pronucleophiles 2 in the presence of palladium catalysts proceeded smoothly to give the corresponding hydrocarbonation products 3, allylated nucleophiles, in good to high yields. For example, in the presence of catalytic amounts of Pd(PPh(3))(4) and dppf, the reaction of 3,3-dihexylcyclopropene with ethyl 2-cyanopropionate and ethyl 2-cyanophenylacetate

  在钯催化剂的存在下，3，3-二己基环丙烯1与碳和胺原核亲核体2的反应顺利进行，从而以高至高收率得到了相应的烃化产物3，烯丙基化的亲核体。例如，在催化量的Pd（PPh（3））（4）和dppf存在下，3,3-二己基环丙烯与2-氰基丙酸乙酯和2-氰基苯基乙酸乙酯的反应生成了2-氰基-2-甲基乙酯-4-十一碳酸酯和2-氰基-2-苯基-4-十一碳烯酸乙酯的产率分别为82％和86％。