bis<2,6-di-t-butyl-4-(n-octadecyloxycarbonyl)phenoxy>dimethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<2,6-di-t-butyl-4-(n-octadecyloxycarbonyl)phenoxy>dimethylsilane
• 英文别名: bis (2,6-di-tert-butyl-4-n-octadecyloxycarbonylphenoxy)-dimethylsilane；bis[2,6-di-t-butyl-4-(n-octadecyloxycarbonyl)phenoxy]dimethylsilane；Octadecyl 3,5-ditert-butyl-4-[(2,6-ditert-butyl-4-octadecoxycarbonylphenoxy)-dimethylsilyl]oxybenzoate
• 化学式: C₆₈H₁₂₀O₆Si
• 分子量: 1061.78
• InChiKey: CVONUCQGNBCOCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.87
• 重原子数：
  75
• 可旋转键数：
  46
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸 在 吡啶 、 草酰氯 、 15-冠醚-5 、 sodium hydride 作用下， 反应 17.0h， 生成 bis<2,6-di-t-butyl-4-(n-octadecyloxycarbonyl)phenoxy>dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  硅的亲核取代：位阻双（2,6-二叔丁基芳氧基）硅烷的合成

  摘要：

  使用三乙胺作为酸受体，单甲基硅烷（8a）与两当量的4-（碳烷氧基）-2,6-二叔丁基取代苯酚（7b）在甲苯中反应，得到双（芳氧基）加合物（9a）。二甲基硅烷（8b）与2，6-二叔丁基-4-（甲氧基羧基）-酚酸钠（7a）的类比反应仅得到单取代产物（10a）。相应的酚盐（7e）与8b的反应生成7a，10a和双加合物（9b）的混合物，而在15冠-5的情况下，双加合物9b获得了。双加合物9c-e以类似的方式制备。3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正己酯（7h）与二苯基硅烷（8c）的反应仅生成单取代产物12，而在强制条件下，出乎意料的是，生成了甲基醚13。4-（碳烷氧基乙基）-2，6-二叔丁基苯酚（16a）与8a的反应得到双加合物。在没有冠醚的情况下，16a与8b在THF中的反应产生低产率的单取代产物。通过8b反应获得双加合物17b–c在四甘醇二甲醚中含有相应的酚盐（16a–b）。还通过8b与16a在

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)80244-9

文献信息

• Hindered silicon ester stabilizers
  申请人：——

  公开号：US04636573A1

  公开（公告）日：1987-01-13

  Compounds of the formulae I and II ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 18 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 8 carbon atoms, phenyl, phenyl substituted by alkyl of 1 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 9 carbon atoms or said aralkyl substituted by alkyl of 1 to 12 carbon atoms, R.sup.6 and R.sup.7 are independently alkyl having 1 to 30 carbon atoms, cycloalkyl of 5 to 8 carbon atoms, phenyl, phenyl substituted by alkyl of 1 to 18 carbon atoms, aralkyl of 7 to 9 carbon atoms or said aralkyl substituted by alkyl of 1 to 12 carbon atoms; A is a direct bond, a methylene or an ethylene radical, B is an alkanediyl radical of 2 to 10 carbon atoms, the radical of formula --CH.sub.2 CH.sub.2 --S--CH.sub.2 CH.sub.2 -- or of the formula III --CH.sub.2 CH.sub.2 --(O--CH.sub.2 CH.sub.2).sub.m -- (III), wherein m is an integer from 1 to 4, B also denotes a phenylene radical or a biphenylene radical interrupted by an oxygen or a sulfur atom or by the group of formula --C(CH.sub.3).sub.2 --; and n is an integer from 2 to 100.

  化合物I和II的化学式为##STR1## 其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5独立地表示氢，1至18个碳原子的烷基，5至8个碳原子的环烷基，苯基，被1至18个碳原子的烷基取代的苯基，7至9个碳原子的芳基烷基或被1至12个碳原子的烷基取代的该芳基烷基，R.sup.6和R.sup.7独立地表示具有1至30个碳原子的烷基，5至8个碳原子的环烷基，苯基，被1至18个碳原子的烷基取代的苯基，7至9个碳原子的芳基烷基或被1至12个碳原子的烷基取代的该芳基烷基; A表示直接键，亚甲基或乙烯基，B表示2至10个碳原子的脂肪二烯基，式III的基团--CH.sub.2 CH.sub.2 --S--CH.sub.2 CH.sub.2 --或式(III)的基团--CH.sub.2 CH.sub.2 --(O--CH.sub.2 CH.sub.2).sub.m--，其中m为1至4的整数，B还表示被氧或硫原子或式--C(CH.sub.3).sub.2 --所中断的苯基或双苯基基团; n为2至100的整数。
• PASTOR, STEPHEN D.;HESSELL, EDWARD T., J. ORGANOMET. CHEM., 328,(1987) N 3, 263-274
  作者：PASTOR, STEPHEN D.、HESSELL, EDWARD T.

  DOI：——

  日期：——
• Nucleophilic subsitution at silicon: Synthesis of sterically-hindered bis(2,6-di-t-butylaryloxy)silanes
  作者：Stephen D. Pastor、Edward T. Hessell

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80244-9

  日期：1987.7

  in an analogous manner. The reaction of n-hexyl 3,5-di-t-butyl-4-hydoxylbenzoate (7h) with the diphenylsilane (8c) gave only the monosubstitution product 12, while forcing conditions gave, unexpectedly, the methyl ether 13. The reaction of 4-(carboalkoxyethyl)-2,6-di-t-butylphenol (16a) with 8a gave the bis adduct. The reaction of 16a with 8b in THF, without a crown ether, gave a low yield of the monosubstitution

  使用三乙胺作为酸受体，单甲基硅烷（8a）与两当量的4-（碳烷氧基）-2,6-二叔丁基取代苯酚（7b）在甲苯中反应，得到双（芳氧基）加合物（9a）。二甲基硅烷（8b）与2，6-二叔丁基-4-（甲氧基羧基）-酚酸钠（7a）的类比反应仅得到单取代产物（10a）。相应的酚盐（7e）与8b的反应生成7a，10a和双加合物（9b）的混合物，而在15冠-5的情况下，双加合物9b获得了。双加合物9c-e以类似的方式制备。3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸正己酯（7h）与二苯基硅烷（8c）的反应仅生成单取代产物12，而在强制条件下，出乎意料的是，生成了甲基醚13。4-（碳烷氧基乙基）-2，6-二叔丁基苯酚（16a）与8a的反应得到双加合物。在没有冠醚的情况下，16a与8b在THF中的反应产生低产率的单取代产物。通过8b反应获得双加合物17b–c在四甘醇二甲醚中含有相应的酚盐（16a–b）。还通过8b与16a在