1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-(1-nitro-2-(3-chloro-phenylthio)ethylidene)imidazolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-(1-nitro-2-(3-chloro-phenylthio)ethylidene)imidazolidine
• 英文别名: 1-(6-chloro-3-pyridyl)-2-(1-nitro-2-(3-chloro-phenylthio)ethylidene)imidazolidine；2-chloro-5-[(2Z)-2-[2-(3-chlorophenyl)sulfanyl-1-nitroethylidene]imidazolidin-1-yl]pyridine
• 化学式: C₁₆H₁₄Cl₂N₄O₂S
• 分子量: 397.285
• InChiKey: GVJAJSYIHYPYQL-PEZBUJJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-(nitromethylene)imidazolidine 、 3-氯苯硫酚 在 聚合甲醛 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 2-nitromethylene-1-(6-chloro-3-pyridyl) imidazolidine 为溶剂， 以68%的产率得到1-(6-chloro-pyridin-3-yl)-2-(1-nitro-2-(3-chloro-phenylthio)ethylidene)imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Nitromethylene compounds and their use as pesticides

  摘要：

  本文介绍了一般式为的亚硝基甲烯化合物，其中n为1或2; R¹为可选择性取代的3-吡啶基团；每个R²独立地选择自烷基、卤代烷基或氢原子；m为0、1或2；R³为可选择性取代的芳基、烷基、烯基或烷基羰基团。同时还介绍了它们的制备过程以及作为杀虫剂的用途。

  公开号：

  EP0605059A1

文献信息

• Nitromethylene compounds and their use as pesticides
  申请人：SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.

  公开号：EP0605059A1

  公开（公告）日：1994-07-06

  Nitromethylene compounds of general formula wherein n is 1 or 2; R¹ is an optionally substituted 3-pyridyl group; each R² is independently selected from an alkyl group, a haloalkyl group or a hydrogen atom; m is 0, 1 or 2; and R³ is an optionally substituted aryl, alkyl, alkenyl or alkylcarbonyl group, processes for their preparation and their uses as pesticides are described.

  本文介绍了一般式为的亚硝基甲烯化合物，其中n为1或2; R¹为可选择性取代的3-吡啶基团；每个R²独立地选择自烷基、卤代烷基或氢原子；m为0、1或2；R³为可选择性取代的芳基、烷基、烯基或烷基羰基团。同时还介绍了它们的制备过程以及作为杀虫剂的用途。