3-Methyl-4,4-diphenyl-1-butanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4,4-diphenyl-1-butanol
• 英文别名: 3-Methyl-4,4-diphenylbutan-1-ol
• 化学式: C₁₇H₂₀O
• 分子量: 240.345
• InChiKey: HPKHARCLGCTHNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯基锂 、 α-甲基-γ-丁内酯 生成 3-Methyl-4,4-diphenyl-1-butanol
  参考文献：
  名称：

  Alkylation-reduction of carbonyl systems. 9. Synthesis of aromatic hydrocarbons and alcohols by tandem phenylation-reduction of esters and lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00862a022

文献信息

• [EN] OPTICALLY ACTIVE 1-(4-NITROPHENYL)-4-METHYL-7,8-METHYLENEDIOXY-3,4-DIHYDRO-5H-2,3-BENZODIAZEPINE AND PROCESS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] 1-(4-NITROPHENYL)-4-METHYL-7,8-METHYLENEDIOXY-3,4-DIHYDRO-5H2-,3 -BENZODIAZEPINE OPTIQUEMENT ACTIF ET PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KFT.

  公开号：WO1995001357A1

  公开（公告）日：1995-01-12

  (EN) The invention relates to the (+)- and (-)-enantiomers of the compounds of formula (I) as well as a process for the preparation of these enantiomers. This process comprises reducing 1-(4-nitrophenyl)-4-methyl-7,8-methylenedioxy-5H^_-2,3-benzodiazepine of formula (II) by using an adduct formed from an (R)- or (S)-, respectively, 2-amino-1,1-diphenyl-alkan-1-ol derivative of general formula (III), wherein R1 and R2, which are different, stand for a straight or branched chain C1-4 alkyl group or an unsubstituted phenyl or benzyl group, with one molar equivalent of borane or a borane complex. The enantiomers of the compound of formula (I) are valuable intermediates in the synthesis of therapeutically active compounds.(FR) L'invention concerne les énantiomères -(+) et les énantiomères -(-) du composé dont la formule est indiquée en (I), ainsi qu'un procédé de préparation de ces énantiomères. Ce procédé implique la réduction du 1-(4-nitrohényl)-4-méthyl-7,8-méthylènedioxy-5H^_-2,3-benzodiazépine dont la formule est indiquée en (II); on utilise à cette fin un composé d'addition obtenu à partir d'un dérivé 2-aminé-1,1-diphényl-alcane-1-ol respectivement-(R) ou -(S) dont la formule est indiquée en (III), où R1 et R2, qui sont différents, représentent un groupe alkyle C1-4 à chaîne droite ou ramifiée, ou un groupe phényle ou benzyle non substitué, comportant un équivalent molaire de borane ou un complexe de borane. Les énantiomères du composé dont la formule est indiquée en (I) constituent de précieux intermédiaires intervenant dans la synthèse des composés actifs sur le plan thérapeutique.

  本发明涉及式（I）化合物的（+）和（-）对映体，以及制备这些对映体的过程。该过程包括使用一摩尔当量的硼烷或硼烷复合物，通过使用通式（III）中的（R）或（S）分别形成的加合物，将式（II）的1-（4-硝基苯基）-4-甲基-7，8-亚甲二氧基-5H^-2,3-苯二氮平还原。式中，R1和R2不同，分别代表直链或支链C1-4烷基或未取代的苯基或苄基。式（I）化合物的对映体是合成治疗活性化合物的有价值中间体。
• SRISETHNIL S. T.; HALL S. S., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1977, 42, NO 26, 4266-4268
  作者：SRISETHNIL S. T.、 HALL S. S.

  DOI：——

  日期：——
• PROCEDE DE PREPARATION IN SITU DE COMPOSES CHIRAUX DERIVES DE COMPLEXES D'OXAZABOROLIDINE-BORANE UTILES DANS LES REACTIONS DE REDUCTION ASYMETRIQUE
  申请人：PPG-Sipsy

  公开号：EP1673375A2

  公开（公告）日：2006-06-28
• [EN] METHOD FOR THE IN SITU PREPARATION OF CHIRAL COMPOUNDS DERIVED FROM OXAZABOROLIDINE-BORANE COMPLEXES, WHICH ARE USED IN ASYMMETRIC REDUCTION REACTIONS<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION IN SITU DE COMPOSES CHIRAUX DERIVES DE COMPLEXES D'OXAZABOROLIDINE-BORANE UTILES DANS LES REACTIONS DE REDUCTION ASYMETRIQUE.
  申请人：PPG SIPSY

  公开号：WO2005035540A2

  公开（公告）日：2005-04-21

  L'invention a pour objet un procédé de préparation in situ de composés chiraux dérivés de complexes d'oxazaborolidine-borane, dans lequel on met en présence un borohydrure de métal, une base de Lewis, un ester d'acide inorganique, puis on additionne un amino-alcool optiquement actif et éventuellement un halogénure. Le composé obtenu est un complexe utile comme catalyseur dans les réactions de réduction asymétrique. La réaction se poursuit par ajout de la matière à réduire, en particulier des cétones ou étheroxymes prochirales, en vue de la synthèse d'alcools chiraux ou d'amines chirales.
• Alkylation-reduction of carbonyl systems. 9. Synthesis of aromatic hydrocarbons and alcohols by tandem phenylation-reduction of esters and lactones
  作者：Srisamorn T. Srisethnil、Stan S. Hall

  DOI：10.1021/jo00862a022

  日期：1977.12