2-{3-[(3-chlorophenyl)thio]prop-1-yn-1-yl}-6-methylpyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-{3-[(3-chlorophenyl)thio]prop-1-yn-1-yl}-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(3-(3-Chlorophenylthio)prop-1-ynyl)-6-methylpyridine；2-[3-(3-chlorophenyl)sulfanylprop-1-ynyl]-6-methylpyridine
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNS
• 分子量: 273.786
• InChiKey: OYXPOTWAGMJBCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-{3-[(3-chlorophenyl)thio]prop-1-yn-1-yl}-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity relationships for the linker in a series of pyridinyl-alkynes that are antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)

  摘要：

  Studies of structure-activity relationships for the linker in a new series of metabotropic glutamate receptor 5 antagonists are presented together with in vitro and in vivo pharmacokinetic data. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.06.078

文献信息

• [EN] ALKYNES II<br/>[FR] ALKYNES II
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005044267A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention is directed to novel compounds of formula (I), to a process for their preparation, their use and pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The novel compounds are useful in therapy, and in particular for the treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD).

  本发明涉及化合物的新颖结构（I），以及它们的制备方法、用途和包含这些新化合物的药物组合物。这些新化合物在治疗中具有用途，特别是用于治疗胃食管反流病（GERD）。
• ALKYNES II
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1677790A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• Structure–activity relationships for the linker in a series of pyridinyl-alkynes that are antagonists of the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5)
  作者：Peter Bach、Karolina Nilsson、Tor Svensson、Udo Bauer、Lance G. Hammerland、Alecia Peterson、Andreas Wållberg、Krister Österlund、David Karis、Maria Boije、David Wensbo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.078

  日期：2006.9

  Studies of structure-activity relationships for the linker in a new series of metabotropic glutamate receptor 5 antagonists are presented together with in vitro and in vivo pharmacokinetic data. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.