N-acetyl-4,5-dichloro-2-oxazolidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: N-acetyl-4,5-dichloro-2-oxazolidinone
• 英文别名: Kjwrmkshogfoco-uhfffaoysa-；3-acetyl-4,5-dichloro-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₅H₅Cl₂NO₃
• 分子量: 198.006
• InChiKey: KJWRMKSHOGFOCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-4,5-dichloro-2-oxazolidinone 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以58%的产率得到3-乙酰基噁唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-2-恶唑酮的二氯化-还原-脱氯路线

  摘要：

  我们已经证明磺酰氯是将 2-恶唑烷酮转化为二氯衍生物 N-乙酰基-4,5-二氯-2-恶唑烷酮的有效试剂。该反式二氯化物的后续 Zn/AcOH 还原脱卤得到 N-乙酰基-2-恶唑酮。二氯化物先前被报道为在从一氯恶唑烷酮制备 N-乙酰基-2-恶唑酮的过程中作为不需要的副产物。在我们手中，二氯化物是 2-恶唑酮新合成中的关键中间体，可避免使用氯气。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977415
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰-2-噁唑烷酮 在 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以93%的产率得到N-acetyl-4,5-dichloro-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  N-乙酰基-2-恶唑酮的二氯化-还原-脱氯路线

  摘要：

  我们已经证明磺酰氯是将 2-恶唑烷酮转化为二氯衍生物 N-乙酰基-4,5-二氯-2-恶唑烷酮的有效试剂。该反式二氯化物的后续 Zn/AcOH 还原脱卤得到 N-乙酰基-2-恶唑酮。二氯化物先前被报道为在从一氯恶唑烷酮制备 N-乙酰基-2-恶唑酮的过程中作为不需要的副产物。在我们手中，二氯化物是 2-恶唑酮新合成中的关键中间体，可避免使用氯气。

  DOI：

  10.1055/s-2007-977415

文献信息

• A Dichlorination-Reductive-Dechlorination Route to <i>N</i>-Acetyl-2-Oxazolone
  作者：Michael Smith、Faith Gaenzler

  DOI：10.1055/s-2007-977415

  日期：——

  that sulfuryl chloride is an efficient ­reagent for the conversion of 2-oxazolidinone into the dichloro ­derivative, N-acetyl-4,5-dichloro-2-oxazolidinone. Subsequent Zn/AcOH reductive dehalogenation of this trans-dichloride gives N-acetyl-2-oxazolone. The dichloride was previously reported as an undesired side product in the preparation of N-acetyl-2-oxazolone from the monochloro oxazolidinone. In our

  我们已经证明磺酰氯是将 2-恶唑烷酮转化为二氯衍生物 N-乙酰基-4,5-二氯-2-恶唑烷酮的有效试剂。该反式二氯化物的后续 Zn/AcOH 还原脱卤得到 N-乙酰基-2-恶唑酮。二氯化物先前被报道为在从一氯恶唑烷酮制备 N-乙酰基-2-恶唑酮的过程中作为不需要的副产物。在我们手中，二氯化物是 2-恶唑酮新合成中的关键中间体，可避免使用氯气。

表征谱图