4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)-5-(triphenylphosphoranylideneamino)-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)-5-(triphenylphosphoranylideneamino)-1H-pyrazole
• 英文别名: [4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-5-yl]imino-triphenyl-lambda5-phosphane；[4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-5-yl]imino-triphenyl-λ5-phosphane
• 化学式: C₃₀H₂₆N₅PS
• 分子量: 519.61
• InChiKey: UPQYCXAQGACOPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)-5-(triphenylphosphoranylideneamino)-1H-pyrazole 、 3-oxo-2-(phenylhydrazono)butyric acid ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以43%的产率得到6-(2-phenylhydrazono)-5-methyl-3-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-2-(methylthio)pyrazolo[1,5-a]-pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的亚氨基正膦：通过分子间氮杂-维蒂希反应合成吡唑并[1,5-a]嘧啶、咪唑并[1,2-b]吡唑和吡唑并[1,5-b][1,2,4]三嗪衍生物

  摘要：

  Series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, imidazo[1,2-b]pyrazole derivative and pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine derivatives were obtained by the initial reaction of 5-(triphenylphosphoranylideneamino)-1H-pyrazole derivative with carbonyl compounds and hydrazonyl halides. The newly synthesized compounds were confirmed by spectral and analytical data.

  DOI：

  10.3987/com-13-12848
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-methylsulfanyl-1H-pyrazol-5-amine 在 硫酸 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(1-methylbenzimidazol-2-yl)-3-(methylthio)-5-(triphenylphosphoranylideneamino)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  杂环合成中的亚氨基正膦：通过分子间氮杂-维蒂希反应合成吡唑并[1,5-a]嘧啶、咪唑并[1,2-b]吡唑和吡唑并[1,5-b][1,2,4]三嗪衍生物

  摘要：

  Series of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives, imidazo[1,2-b]pyrazole derivative and pyrazolo[1,5-b][1,2,4]triazine derivatives were obtained by the initial reaction of 5-(triphenylphosphoranylideneamino)-1H-pyrazole derivative with carbonyl compounds and hydrazonyl halides. The newly synthesized compounds were confirmed by spectral and analytical data.

  DOI：

  10.3987/com-13-12848