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1-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
英文别名
1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dimethylpyrrole
1-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C13H14FN
mdl
MFCD09034895
分子量
203.259
InChiKey
ZHFXCBPDVPDYRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole三乙酰氧基硼氢化钠溶剂黄146三氯氧磷 作用下, 生成 N-benzyl-1-(1-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methanamine
    参考文献:
    名称:
    挖掘 2,5-二甲基吡咯的抗结核潜力:构效关系研究
    摘要:
    对抗结核打击化合物1的 2,5-二甲基吡咯支架周围化学空间的探索导致鉴定出对结核分枝杆菌和耐多药临床分离株具有活性的新衍生物。在吡咯核心 C3 的亚甲基胺侧链上加入环己烷甲基的类似物,包括5n和5q ,对结核分枝杆菌表现出有效的抑制作用菌株,证实了该部分对其抗分枝杆菌活性的重要性。此外,选定的衍生物对人肺成纤维细胞和/或鼠巨噬细胞显示出有希望的细胞毒性特征,证明可有效抑制细胞内分枝杆菌的生长,并引起杀菌作用或与1相当的抑菌活性。计算研究表明,新化合物与推定的靶标 MmpL3 的结合方式与已知抑制剂 BM212 和 SQ109 的结合方式相似。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2022.114404
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-己二酮对氟苄胺 在 gallium(III) triflate 作用下, 以 neat(no solvent) 为溶剂, 反应 0.5h, 以91%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
    参考文献:
    名称:
    无溶剂条件下三氟甲磺酸镓(III)催化合成β-烯氨基酮和吡咯的方法
    摘要:
    摘要 金属三氟甲磺酸盐已用于在无溶剂条件下分别催化由胺和 1,3-二羰基或 1,4-二羰基化合物合成 β-烯氨基酮或吡咯。在筛选出的不同金属三氟甲磺酸盐中,0.5 mol% Ga(OTf)3 有效地促进了反应,获得了优异的产率。此外,催化剂在反应后很容易回收和重复使用,而不会明显损失活性。
    DOI:
    10.1080/00397910902898528
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文献信息

  • [EN] PYRIDINONE- AND PYRIDAZINONE-BASED COMPOUNDS AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIDINONE ET DE PYRIDAZINONE ET UTILISATIONS MÉDICALES ASSOCIÉES
    申请人:HLA TIMOTHY
    公开号:WO2019173790A1
    公开(公告)日:2019-09-12
    The various examples presented herein are directed to compounds of the formula A-L1-Het1-L2-Cy1 or a pharmaceutical acceptable salt, polymorph, prodrug, solvate or clathrate thereof, wherein: A is cycloalkyl, aryl, arylalkyl or heterocyclyl; Het1 is heterocyclyl containing at least two heteroatoms; Cy1 is a heterocyclyl; L1 is a bond, alkyl, alkenyl or alkynyl linker; L2 is an acyl or alkyl linker; and A and Cy1 are different. The compounds are useful in the treatment of fibrotic diseases, abnormal vascular leak and pathological angiogenesis.
    本文提供的各种示例涉及到以下公式的化合物A-L1-Het1-L2-Cy1或其药用可接受的盐、多型体、前药、溶剂合物或包合物,其中:A为环烷基、芳基、芳基烷基或杂环烷基;Het1为含有至少两个杂原子的杂环烷基;Cy1为杂环烷基;L1为键、烷基、烯基或炔基连接物;L2为酰基或烷基连接物;A和Cy1不同。这些化合物在治疗纤维化疾病、异常血管渗漏和病理性血管生成方面具有用途。
  • Approach to Synthesis of β-Enamino Ketones and Pyrroles Catalyzed by Gallium(III) Triflate Under Solvent-Free Conditions
    作者:Jiuxi Chen、Xiaoliang Yang、Miaochang Liu、Huayue Wu、Jinchang Ding、Weike Su
    DOI:10.1080/00397910902898528
    日期:2009.11.5
    Abstract Metal triflates have been used to catalyze synthesis of β-enamino ketones or pyrroles from amines and 1,3-dicarbonyl or 1,4-dicarbonyl compounds under solvent-free conditions, respectively. Among different metal triflates screened, 0.5 mol% Ga(OTf)3 efficiently promoted the reactions to give excellent yields. In addition, the catalyst could be recovered easily after the reactions and reused
    摘要 金属三氟甲磺酸盐已用于在无溶剂条件下分别催化由胺和 1,3-二羰基或 1,4-二羰基化合物合成 β-烯氨基酮或吡咯。在筛选出的不同金属三氟甲磺酸盐中,0.5 mol% Ga(OTf)3 有效地促进了反应,获得了优异的产率。此外,催化剂在反应后很容易回收和重复使用,而不会明显损失活性。
  • Facial Preparation of Sulfonic Acid-Functionalized Magnetite-Coated Maghemite as a Magnetically Separable Catalyst for Pyrrole Synthesis
    作者:Hajar Mahmoudi、Abbas Ali Jafari
    DOI:10.1002/cctc.201300623
    日期:2013.12
    The synthesis, characterization, and catalytic performance of the new sulfonic acid supported on the magnetic nanoparticles with maghemite coating were reported. The morphology, particle size, structure, magnetic properties, and the formation of nanoparticles with narrow size distribution were investigated. Chemical analysis was performed by using TEM, wide‐angle XRD, FTIR spectroscopy, and X‐ray fluorescence
    报道了在具有磁赤铁矿涂层的磁性纳米粒子上负载的新型磺酸的合成,表征和催化性能。研究了形态,粒径,结构,磁性能以及窄尺寸分布的纳米粒子的形成。化学分析是通过使用TEM,广角XRD,FTIR光谱和X射线荧光进行的,磁性测量是通过振动样品的磁力分析法进行的。发现该催化剂对吡咯的合成具有活性。这些颗粒的纳米尺寸范围由于可用于反应的表面积增加而促进了催化过程。
  • An approach to the Paal–Knorr pyrroles synthesis catalyzed by Sc(OTf)3 under solvent-free conditions
    作者:Jiuxi Chen、Huayue Wu、Zhiguo Zheng、Can Jin、Xingxian Zhang、Weike Su
    DOI:10.1016/j.tetlet.2006.05.085
    日期:2006.7
    A facile synthesis of N-substituted pyrroles by the Paal–Knorr condensation has been accomplished using a simple procedure. Among different metal triflates screened, 1 mol % Sc(OTf)3 efficiently promoted the reaction to give excellent yield (89–98%) under mild reaction conditions. Additionally, Sc(OTf)3 could be recovered easily after the reactions and reused without evident loss in activity.
    通过Paal-Knorr缩合反应可以轻松合成N-取代的吡咯,使用简单的方法即可完成。在筛选的不同金属三氟甲磺酸酯中,在温和的反应条件下,1 mol%的Sc(OTf)3有效地促进了反应,从而获得了优异的收率(89-98%)。另外,Sc(OTf)3可以在反应后容易地回收并重复使用而没有明显的活性损失。
  • Triazole−Au(I) Complexes: A New Class of Catalysts with Improved Thermal Stability and Reactivity for Intermolecular Alkyne Hydroamination
    作者:Haifeng Duan、Sujata Sengupta、Jeffrey L. Petersen、Novruz G. Akhmedov、Xiaodong Shi
    DOI:10.1021/ja9041093
    日期:2009.9.2
    3-triazole-bound cationic Au(I) catalysts have been synthesized, and their structures have been characterized by X-ray crystallography. Variable-temperature NMR studies revealed dynamic triazole-Au cation coordination in solution. Reaction profiles clearly indicated that these new catalysts possess much better thermal stability than literature-reported Au catalysts, including IPrAu x NTf(2). By application
    合成了一系列 1,2,3-三唑结合的阳离子 Au(I) 催化剂,并通过 X 射线晶体学表征了它们的结构。变温核磁共振研究揭示了溶液中的动态三唑-金阳离子配位。反应曲线清楚地表明,这些新催化剂比文献报道的 Au 催化剂具有更好的热稳定性,包括 IPrAu x NTf(2)。通过应用这些催化剂,用反应性较低的内炔和未保护的脂肪胺实现了具有挑战性的分子间加氢胺化反应,在低催化剂负载的情况下获得了优异的产率。
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