5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-hexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-hexanone
• 英文别名: 5-(1,3-Dioxolan-2-yl)hexan-2-one
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: INWCCSQVKUYUBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-己二酮 在 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙二醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Process for synthesizing A-nor and A-nor-18-homo-steroids

  摘要：

  本发明涉及一种合成A-诺尔和A-诺尔-18-同系甾体的过程。该发明涉及提供一种称为Dinordin和18-同系-Dinordin的化合物的全合成。其他化合物的制备也将显而易见。

  公开号：

  US04309565A1

文献信息

• Formation of Acetals under Rhodium-Catalyzed Hydroformylation Conditions in Alcohols
  作者：Olivier Diebolt、Clément Cruzeuil、Christian Müller、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/adsc.201100707

  日期：2012.3

  Hydroformylation of terminal alkenes in alcohol solvents leads to the selective formation of the corresponding acetals. The Xantphos ligand gave the best results as well as acetal selectivities higher than 99% and linear/branched ratios of up to 52 were obtained. The scope of the reaction was studied. Acetals were found to be unreactive under hydroaminomethylation conditions.

  在醇溶剂中末端烯烃的加氢甲酰化导致相应缩醛的选择性形成。Xantphos配体提供了最佳结果，乙缩醛选择性高于99％，线性/支化比高达52。研究了反应范围。发现缩醛在氢氨甲基化条件下不反应。
• US4309565A
  申请人：——

  公开号：US4309565A

  公开（公告）日：1982-01-05
• Process for synthesizing A-nor and A-nor-18-homo-steroids
  申请人：World Health Organization

  公开号：US04309565A1

  公开（公告）日：1982-01-05

  The present invention is directed to a process for synthesizing A-nor and A-nor-18-homo-steroids. The invention is concerned with providing a total synthesis for the compounds called Dinordin and 18-homo-Dinordin. The preparation of other compounds will also be evident.

  本发明涉及一种合成A-诺尔和A-诺尔-18-同系甾体的过程。该发明涉及提供一种称为Dinordin和18-同系-Dinordin的化合物的全合成。其他化合物的制备也将显而易见。